NMN hindrer at netthinnen til pasienter med diabetisk retinopati tynnes ytterligere
Som den ledende årsaken til blindhet blant voksne, forårsaker diabetisk retinopati synsskader som nesten er irreversible når den når det sene stadiet. Det som virkelig vekker legers alarm, er at lenge før vaskulære problemer oppstår, er de netthinnevrale lagene hos diabetikere allerede "stille tynnere".
Denne usynlige tynningen er den aller første alarmklokken for netthinne-nevrodegenerasjon.
Finnes det en måte å få netthinnen til å "tynnes ut saktere"?
En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert klinisk studie utført av et team ved Osaka University Hospital ga et bemerkelsesverdig svar: NMN kan bidra til å beskytte denne tynne netthinnen.
DEL 01
Hva studien sier
I 2026, med utgangspunkt i deres tidligere publiserte randomiserte kontrollerte studie (hovedstudie DOI: 10.1111/ggi.14513), gjennomførte teamet ved Osaka University Hospital en grundig analyse av et øyemedisinsk deldatasett, med fokus på metrikken «netthinnetykkelse».Det bør bemerkes at denne oftalmologiske delanalysen for øyeblikket har et begrenset utvalg (7 deltakere per gruppe, totalt 14 øyne) og er en utforskende analyse. Men som et sjeldent menneskelig dobbeltblind kontrollert bevis rettet mot «NMN og netthinnetykkelse», kan ikke signalverdien overses.Studieobjekter: Eldre mannlige diabetikere over 65 år (med fysisk svakhet)
Intervensjon: Oral administrasjon av 250 mg NMN eller placebo daglig i 24 sammenhengende uker
Deteksjonsmetode: Optisk koherenstomografi (OCT) for å nøyaktig måle tykkelsesendringer på tvers av 9 underfelt av makulaområdet
Resultatene kom akkurat der de betydde mest.
DEL 02
Kjernedata: Den temporale netthinnen "stabilisert"
I det ytre temporale underfeltet av den retinale makularegionen (siden nærmere tinningen) kom det frem en tydelig kontrast mellom de to gruppene: netthinnetykkelsen endret seg med +1,14 μm (i praksis stabil) i NMN-gruppen, mens den endret seg med −2,77 μm (fortsatt tynning) i placebogruppen. Forskjellen mellom de to gruppene nådde statistisk signifikans ($p = 0,006$).
Enkelt sagt tynnet netthinnen i placebogruppen gradvis ut som forventet, mens netthinnen i NMN-gruppen i hovedsak ble stabilisert uten betydelig tynning. Netto forskjell mellom de to gruppenes endringer var omtrent 3,9 μm—et signal verdt å merke seg i en delikat struktur målt i mikrometer som netthinnen.
Selv etter å ha ekskludert pasienter med andre samtidige øyesykdommer, forble denne trenden gyldig ($p = 0,07$), med identisk retning.
Utover data er sikkerhet like viktig. I løpet av 24 uker registrerte NMN-gruppen null okulære bivirkninger og null systemiske bivirkninger; Synsskarphet, intraokulært trykk og netthinnemorfologi var alle stabile, uten frafall på grunn av studieinngrepet. For en ernæringsmessig intervensjon som kan kreve langvarig bruk, er sikkerhet den første terskelen. Denne rekorden med «null bivirkninger» styrker utvilsomt tilliten til å gjennomføre større fremtidige studier.
DEL 03
Hvorfor «temporal» spesifikt?
Dette er nettopp den mest interessante delen av studien.Tallrike studier har bekreftet at hos diabetikere er det ofte i tinningregionen at netthinnetynning skjer tidligst og mest merkbart. Dette området fungerer som en «sårbar lenke» i netthinnen, og er usedvanlig følsom for iskemi, hyperglykemi, oksidativt stress og aldring.
Nedgangen i NAD⁺ (koenzym I)-nivåer er en av de underliggende årsakene til retinal nevronal degenerasjon – når energitilførselen er utilstrekkelig og nevronene ikke klarer å opprettholde seg selv, tynnes netthinnen gradvis ut.
Som en direkte forløper til NAD⁺ tilsvarer tilskudd av NMN å fylle på netthinnes «energifabrikker» (mitokondrier). At det mest sårbare området beskyttes først gir biologisk mening og representerer den mest interessante observasjonen her.
DEL 04
Fra "Foreløpig signal" til "Bevisoppsamling"
Selvfølgelig krever vitenskapen rasjonalitet.Som forskningsteamet ærlig innrømmet: utvalget er lite, kun mannlige deltakere ble inkludert, og det er en utforskende analyse. Det er ennå ikke mulig å konkludere med at «NMN kan reversere retinopati», men det gir en klar retning – NMN krever større, langsiktige studier for å bekrefte sin rolle i å forsinke diabetesrelatert netthinnetynning.
Det er gjennom slike grundige kliniske studier at NMN gradvis drives fra å være et «laboratoriemolekyl» til et «evidensbasert næringsstoff».
Grundig klinisk forskning er avhengig av sporbar, høykvalitets råmaterialestøtte. Dette er nettopp dette området hvor BONTAC har vært dypt involvert i over et tiår.
Som en nasjonal spesialisert, raffinert, differensiell og innovativ "Little Giant"-virksomhet som var pioner innen storskalaproduksjon av NMN, utnytter BONTAC 25 NMN-oppfinnelsespatenter, egenutviklede fullenzymprosesser og Bonpure-renseteknologi® for å oppnå en stabil forsyning med renhet ≥ 99,9 %. SERTIFISERT etter internasjonale sikkerhetsstandarder som GRAS og FSSC22000, leverer BONTAC høykvalitets råvarestøtte til den globale vitenskapelige forsknings- og helseindustrien.
Øyebeskyttelse begynner med den "synlige" netthinnetykkelsen. BONTAC gjør hver batch av NAD⁺ råmateriale bevisbasert.
Referanser:
[1] Shiraki A, Hara C, Akasaka H, m.fl. Effekten av nikotinamidmononukleotid på netthinnetykkelsen hos eldre pasienter med diabetes mellitus: En placebokontrollert, dobbeltblind studie. Geriatri og Gerontologi Internasjonalt. 2026; 26: e70516. doi:10.1111/ggi.70516.
[2] Akasaka H, Nakagami H, Sugimoto K, m.fl. Effekter av nikotinamidmononukleotid på eldre pasienter med diabetes og nedsatt fysisk ytelse: En prospektiv, placebokontrollert, dobbeltblind studie. Geriatri og Gerontologi Internasjonalt. 2023; 23(1): 38-43. doi:10.1111/ggi.14513.