Tilpasning av personlige doseringsregimer av NMN basert på NAD-konsentrasjon
Introduksjon
Nikotinamidmononukleotid (NMN), en forløper til nikotinamidadenin-dinukleotid (NAD+), har blitt påvist å være knyttet til flere biologiske prosesser som regulering og metabolisme av cellulær redoks, samt DNA-reparasjon. Heri, Post-hoc-analyse av en dobbeltblindet klinisk studie gjennomføres. På sikkerhetsgrunnlag, for å optimalisere NMN-utnyttelsen, kan et personlig doseringsregime utvikles ved å overvåke NAD-konsentrasjonen.Forskningsprotokoll
Totalt 80 friske middelaldrende voksne (alder: 40 til 65) er inkludert i den randomiserte, dobbeltblindede, kontrollerte kliniske studien med NMN-tilskudd, som tilfeldig deles inn i fire grupper og administreres med placebo eller NMN (300 mg, 600 mg eller 900 mg) i 60 dager. De kliniske dataene inkludert alder, kjønn, kroppsmasseindeks (BMI), blodbiologisk alder, homeostatisk modellvurdering for insulinresistens (HOMA-IR), blodets NAD-konsentrasjon, 6-minutters gåtest og 36-punkts kortformundersøkelse (SF-36), sammen med bivirkninger, samles inn ved baseline og etter tilskudd, etterfulgt av sammenligning og korrelasjonsanalyse.
Sammenhengen mellom kliniske deltakerdata ved baseline og etter tillegg av NMN
Endring i NAD-konsentrasjon (NADΔ) er doseavhengig økt etter NMN-tilskudd, med stor variasjonskoeffisient (29,2–113,3 % innenfor gruppen. Merkbart er det bare HOMA-IR som har en fremtredende assosiasjon med blodbaseline NAD. Som en helhet har NMN-tilskudd en positiv innvirkning på fysisk utholdenhet og generelle helsetilstander hos friske voksne, noe som vises ved den åpenbare forbedringen av seks minutters gangavstand, blodets biologiske alder og SF-36-score. I tillegg øker NAD med omtrent 15 nmol/LΔ er relatert til kliniske forbedringer i gangavstanden til 6-minutters gåtesten og SF-36-poengsummen.
Den sikre orale dosen av NMN i kliniske studier
Som vist av registrerte kliniske studier NCT04823260 og CTRI/2021/03/032421, kan NMN-tilskudd øke blodets NAD-konsentrasjon, som er trygt og godt tolerert med daglig oral administrasjon på 900 mg. Slående nok når klinisk effekt uttrykt ved blodets NAD-konsentrasjon og fysiske ytelse høyest ved en dose på 600 mg daglig oral inntak.
Konklusjon
Blodets NAD-konsentrasjon økes av NMN-tilskudd på en doseavhengig måte. Personlig behandling av NMN-tilskudd bør baseres på nøye overvåking av endringer i NAD-konsentrasjon. I tillegg til lengre oppfølgingstid og stort utvalg bør fremtidige studier på effekten av NMN-tilskudd vie stor oppmerksomhet til faktorene som påvirker baseline NAD-konsentrasjonen.Referanse
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Sikkerheten og antialdringseffektene av nikotinamidmononukleotid i kliniske studier på mennesker: en oppdatering. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008
BONTAC NMN
Som David Sinclair, en kjent professor i genetikk ved Harvard University, en gang påpekte i et intervju, har NMN en ustabil molekylstruktur, som lett brytes ned til nikotinamid hvis den lagres i konvensjonelt miljø. Den tilfredsstillende effekten av NMN kan ikke garanteres dersom kvaliteten og renheten på NMN-produktene ikke er høy.BONTAC er førstevalget av NMN-råmateriale leverandører over hele verden, som har vært dedikert til produksjon av råmaterialer for enzym- og naturprodukter i 12 år, med egen fabrikk, 173 patenter og et profesjonelt FoU-team. Renheten til BONTAC NMN can reach up to 99.5%. Also, BONTAC is the NMN-råmateriale supplier of David Sinclair team, who uses the raw materials of BONTAC in a paper titled “Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging”. Our services and products have been highly recognized by global partners. The coenzyme products of BONTAC are widely used in fields such as nutritional health, biomedicine, medical beauty, daily chemicals and green agriculture.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen gis kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon.Under ingen omstendigheter vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på noen måte for eventuelle krav, skader, tap, utgifter, kostnader eller ansvar overhodet (inkludert, uten begrensning, direkte eller indirekte skader for tap av profitt, forretningsavbrudd eller tap av informasjon) som skyldes eller oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.