1. Introduksjon
Nikotinamidmononukleotid (NMN) har blitt ansett som et funksjonelt næringsstavf for å forbedre mennesket Tarm helse. I denne studien er en In vitro Simulert fordøyelsesmodell er etablert under spytt- og mage-tarm-tilstander for å bestemme fordøyelsesegenskapene til NMN, etterfulgt av sporet for påfølgende gjæring og dens effekt på Tarm Mikrobiota.

2. Fordøyelsen og fermenteringen av NMN
Ingen signifikant endring er merkbar i molekylvekten til NMN under spytt- og mage-tarm-tilstander. Hydrolyseratene til NMN til nikotinamid (NAM) i spytt utgjør magesaft og tarmvæske henholdsver 3,0 %, 1,9 % og 4,2 %, noe som betyr at NMN kan nå tykktarmen uten tilsynelatende vanskeligheter.
Etter 24-timers fermentering øker NMN akkumuleringen av propionat og butyrat med henholdsver 88 % og 23 %, noe som øker mengden gunstige slekter (Bifidobacterium, Phascolarctobacterium, Faecalibacterium og Alertipes) og undertrykker proliferasjon av noen skadelige bakterier (Sutterella, Desulfovibrio og Pseudomonas) i menneskets tarmmikrobiota.

3. TTarmmetabolske vei for NMN
Før det absorberes av menneskekroppen, bør NMN først omdannes til Nikotinamidribose (NR), deretter degradert til NAM og konvertert til niacinat (NA). Konkret brytes tarmmikrobiomet ned til ulike fermenteringsprodukter som NR, NAM, NA, osv., som absorberes og brukes som næringsstavfer av tarmmikrobiomet.

4. SCFAs rolle i tarmkanalen
Kortkjedede fettsyrer (SCFA), slik som acetat, propionat og butyrat, er den store produkter av karbohydratfermentering i tykktarmen, som kan oppretthold normal tarmfunksjon, Styrke opptaket av natrium og kalsium, fremmee fordøyelse, Legge til rette for Helbredelse av skadet tarmslimhinne, og forebygger sår og enteritt.
5. Tforholdet mellom NMN og tarm mikrobiota og SCFA-er
NMN og dets katabolerme-intermediater Funksjon som en karbonkilde for spredning av Tarm Mikrober under In vitro NMN fermentation by human Tarm Mikrober. Det lave nivået av forgrenede SCFA-er i NMN-gruppen skyldes nedbrytning av NMN av mikroorganermer til en rekke karbohydrater, inkludert NAM og ribose.

6. Konklusjon
I tillegg til å modulere fermenteringsmetabolittene, NMN kan regulere mikrobiotaens sammensetning ved å fremme spredning av gunstige slekter, Providing a Potent Garanti og støtte for intestinal hEalth.
Referanse
Tang Z, Bao P, Ling X, Qiu Z, Zhang B, Hao T. In vitro-fordøyelse under simulerte spytt-, mage- og tynntarmforhold, samt fermentering av nikotinamidmononukleotid, og dets effekter på tarmmikrobiotaen. Food Res Int. 2024;177:113779. doi:10.1016/j.foodres.2023.113779
BONTAC har siden 2012 vært dedikert til forskning og utvikling, produksjon og salg av råvarer for koenzym og naturlige produkter, med selveide fabrikker, over 160 globale patenter samt et sterkt FoU-team bestående av doktorer og masterer.
BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese av NMN. Høy kvalitet og stabil produktforsyning kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrinns renseteknologien og Bonzyme Whole-enzymaterke metode.
Ansvarsfraskrivelse
Ther artikkelen er Basert på Referansen i academic journal. The relevant information er Tilby kun for deling og læring, og representerer ikke noen mederinsk rådgivning. Hver det skjer noen krenkelse, vær så snill Kontakt Forfatteren for Deletion. The views expressed in ther article do not represent the position av BONTAC.
Under no circumstances will BONTAC be held responsible or liable in any way for any claims, damages, losses, expenses, costs or liabilities whatsoever (including, without limitation, any direct or indirect damages for loss av pravits, business interruption or loss av information) resulting or arering directly or indirectly from your reliance on the information and material on ther website.