Bruksverdi av ginsenosid Rg3 for å målrette BCSC-er for behandling av brystkreft

Bruksverdi av ginsenosid Rg3 for å målrette BCSC-er for behandling av brystkreft



Introduksjon

Ginsenosid Rg3 er Panaxanediol type tetrasyklisk triterpenoid saponin Monomer Utvunnet fra roten til Panax ginseng, som har et bredt spekter av farmakologiske effekter, inkludert anti-tumor, nevroprotekt, kardiovaskulær beskyttelse, anti-tretthet, anti-oksidasjon, hypoglykemi og styrking av immunfunksjonen. Denne forskningen avdekker den potensielle verdien av ginsenosid Rg3 i målretting av brystkreftstamceller (BCSC) for å behandle brystkreft, en av de vanligste svulstene i verden med betydelig sykelighet og dødelighet.

Ginsenosid Rg3 som antikreftadjuvans

Ginsenosid Rg3 kan fremme apoptose i tumorceller, og hemme tumorvekst, infiltrasjon, invasjon, metastase og neovaskularisering. Samtidig har det effekten av å redusere toksisitet, øke effekten i felles behandling med cellegift, forbedre immuniteten i organismen og reversere multi-legemiddelresistens hos tumorceller. Shenyi-kapselen, et nytt kreftmedisin med ginsenosid Rg3-Monomer som hovedkomponent, ble godkjent av Kinas FDA og markedsført i 2003, og brukes hovedsakelig i adjuvansbehandling av ulike svulster.

Om BCSC-er

Brystkreftstamceller (BCSC) er en gruppe udifferensierte celler med sterk evne til selvfornyelse og differensiering, som er hovedårsaken til dårlige kliniske resultater og lav effektivitet. BCSC-er kan klonalt formere seg under serumfrie tredimensjonale kulturforhold og danne mammosfærer. BCSC-er har spesifikke overflatemarkører (CD44, CD24, CD133, OCT4 og SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC-er fungerer som potensielle drivere for brystkreft, som er resistente mot konvensjonelle kliniske behandlinger som strålebehandling, noe som fører til tilbakefall og metastaser av brystkreft.

Den undertrykkende effekten av ginsenosid Rg3 i progresjonen av brystkreft

Ginsenosid Rg3 utøver hemmende effekter på levedyktigheten og klonogeniteten til brystkreftceller på en tids- og doseavhengig måte. I tillegg undertrykker den dannelsen av mammosfæren, noe som vises ved sfæroidtallet og diameteren. Videre reduserer ginsenosid Rg3 uttrykket av stamcellerelaterte faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 og Lin28), og reduserer ALDH (+) subpopulasjonen brystkreftceller.


 

Ginsenosid Rg3 som akselerator for nedbrytning av MYC mRNA

Ginsenosid Rg3 demper BCSC-er hovedsakelig ved å nedregulere uttrykket av MYC, en av de viktigste kreftstamcelleomprogrammeringsfaktorene med en avgjørende rolle i svulstinitiering. Dens regulatoriske effekt på MYC mRNA-stabilitet oppnås hovedsakelig ved å fremme microRNA let-7-klyngen. Under normale forhold uttrykkes let7-familien på lave nivåer i kreftceller, noe som resulterer i stabil MYC mRNA-uttrykk og høyt c-Myc-uttrykk. Imidlertid fører behandling med Rg3 til oppregulering av let-7-klyngen, svekkelse av MYC mRNA-stabilitet, nedregulering av c-Myc-uttrykk og hemming av brystkreftstammelignende egenskaper.


 

Konklusjon

Den tradisjonelle kinesiske urtebaserte Monomeren ginsenosid Rg3 har potensial til å undertrykke brystkreftens stammelignende egenskaper ved å destabilisere MYC mRNA på posttranskripsjonelt nivå, og viser stort potensial som adjuvans for behandling av brystkreft.

Referanse

Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 reduserer brystkreftstammelignende fenotyper ved å svekke stabiliteten i MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. feb; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333.

BONTAC Ginsenosidr

BONTAC har siden 2012 vært dedikert til forskning og utvikling, produksjon og salg av råvarer for koenzymer og naturlige produkter, med egeneide fabrikker, over 170 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese av sjeldne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råvarer, høyere konverteringsrate og høyere innhold (opptil 99 %). En alt-i-ett-tjeneste for skreddersydde produktløsninger er tilgjengelig i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøyaktig her, med sterkere aktivitet og presis målretting. Våre produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspeksjon, som er pålitelige.

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen gis kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon. Under no circumstances will BONTAC be held responsible  for any claims, damages, losses, expenses, or costs whatsoever resulting or arising directly or indirectly from your reliance on the information and material on this website.

 

Ta kontakt


Anbefalt lesning

Legg igjen meldingen din

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tlf: +86 0755 2721 2902