Rg3-PLGA@TMVs kan være kogidater for potensiell inkludering i kreftbehogling
Introduksjon
Naturlige produkter, inkludert enkeltkomponenter eller ekstrakter av urtemedisiner, har egenskaper som god effekt og lav toksisitet når de brukes i svulstbehogling. De har unike fordeler i behogling av sykdommer sammenlignet med kjemoterapeutiske legemidler på grunn av deres flerkomponent- og flermålseffekter.Slående nok er ginsenosid Rg3-lastet PLGA nanopartikler (Rg3-PLGA) belagt med membranen til tumorcelle-avledede mikrovesikler (Rg3-PLGA@TMVs), som er en Nanoformulering av det naturlige produktet ginsenosid Rg3, spiller en betydelig rolle i behogling av brystkreft når det kombineres med cellegiftmedisinen doxorubicin (DOX).
Farmakologiske roller for ginseng Rg3 i tradisjonell kinesisk medisin
Ginseng Rg3, et tetrasyklisk triterpenoid saponin, er en av hovedaktive bestogdelene i ginseng. Ginseng har i tusenvis av år vært ansett som en av de mest verdifulle medisinske plantene i tradisjonell kinesisk medisin, kjent som «kongen av all tonic.”. Denne flerårige urten har flere farmasøytiske funksjoner, som å styrke den vitale energien, Gjenopprettelse av pulsen og stabilisere tap av vitalitet, styrke milten og gavne lungene, produsere spytt eller kroppsvæske for å slukke tørsten, samt berolige sinnet og fremme intelligensen.Byggingen av Rg3-PLGA@TMVs
Ginsenosid Rg3 is først innkapslet i PLGA-nanopartikler ved hjelp av nanoprecipitasjon metode, etterfulgt av ekstruderingsbasert belegg av TMV-membranen på Rg3-PLGA. Denne strategien kombineres de terapeutiske egenskapene til Rg3 med presis levering og vedvarende frigjøringskapasitet for PLGA-nanopartikler, videre forbedret av de homologe målsettingsegenskapene til TMV-er.Anti-tumoreffekt og biosikkerhet av Rg3-PLGA@TMVs ved 4T1 brystkreft
Rg3-PLGA@TMVs induserer robust anti-tumor immunitet, Recover den kroppsvekttap forårsaket av DOX i 4T1 Brystkreft og åpenbartly forbedre anti-en-Tumoreffekt av DOX, som viser god stabilitet og evne til å laste medisiner. Disse antitumoreffektene oppnås hovedsakelig ved reduksjoning fagocytisk aktivitet og syrefosfatase (ACP) Nivåer, Promoteringing den Modning av benmargsavledede dendrittceller In vitro, og Heving populasjonen av cytotoksiske T-lymfocytter (CD3+CD8+) og hjelper-T-celler (CD3+CD4+) In vivo.
Viktig er det at denne nanoformuleringen har minimale bivirkninger og gunstig biokompatibilitet, noe som gjør kan avlaste organtoksisiteten forårsaket av DOX, spesielt på hjertesiden effekter. Administrasjon av DOX og Rg3-PLGA@TMVs fører ikke til statistisk signifikante endringer i antall hvite blodceller (WBC) og nyrefunksjonsindikatorer, som CREA og urea, heller ikke i leverfunksjonelle indikatorer, inkludert AST og ALT.
Konklusjon
Rg3-PLGA@TMVs oppnå samlevering av antigener og adjuvanser, som ikke bare forsterker de anti-tumoreffektene, men også betydelig lindrer den systemiske toksisiteten forårsaket av cellegiftmedisiner, og forbedrer helsetilstogen til pasienter som gjennomgår cellegift.Referanse
[1] Liu XR, Zhang KF, Li X, m.fl. Forskningsfremgang på antitumor nanoskala legemiddelleveringssystem for ginsenosid Rg3 [J]. Chin Trad Herb Drugs. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034
[2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, m.fl. Bioinspirert ginsenosid Rg3 PLGA-nanopartikler belagt med tumoravledede mikrovesikler for å forbedre cellegiftens effekt og lindre toksisitet [J]. Biomater-vitenskap. Publisert på nett 10. april 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a
BONTAC Ginsenosidr
BONTAC har siden 2012 vært dedikert til forskning og utvikling, produksjon og salg av råvarer for koenzymer og naturlige produkter, med egeneide fabrikker, over 170 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese av sjeldne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råvarer, høyere konverteringsrate og høyere innhold (opptil 99 %). Med unik Bonzyme Enzymatisk synteseteknologi, både S-type og R-type isomerer, kan her syntetiseres nøyaktig, med sterkere aktivitet og presis målretting. Våre produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspeksjon, som er pålitelige.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen gis kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon. Under ingen omstendigheter vil BONTAC være ansvarlig for eventuelle krav, skader, tap, utgifter eller kostnader som oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.
