En ny vei ut av dilemmaet i behandlingen av brystkreft: Rh2-Lipo
Introduksjon
Ginsenosid Rh2 nanoliposomformulering har vist seg å effektivt målrette og levere legemidler til tumorstedet, med færre bivirkninger og høyere behandlingseffektivitet, og gir stort potensial i behandling av svulster som brystkreft.
Dilemmaet ved tradisjonelle tumorbehandlinger
De tradisjonelle tumorterapiene (f.eks. kirurgi, stråling og cellegift) innebærer høy risiko for å skade normalt vev og ufullstendig utrydde kreften. Slående nok åpner nanoteknologi nye muligheter for tumorbehandling, som kan forbedre tidligere diagnostisering gjennom In vitro analyser, fremmer bildediagnostikk for diagnostisering og behandlingsovervåking, og forbedrer terapeutiske resultater ved å forbedre målrettingspresisjonen, øke lokal legemiddeleffekt samt minimere systemisk toksisitet.
Begrensninger ved konvensjonelle liposomformuleringer
De tradisjonelle liposomformasjonene møter mange flaskehalser når det gjelder å fremme utviklingen av tumormikromiljøet, et viktig komplekst økosystem for kreftutvikling og metastaser. I tillegg møter disse formuleringene utfordringene (f.eks. problemer knyttet til religiøs tradisjon og vegetarianisme) som kolesterol, en ingrediens i tradisjonelle liposomer, bringer med seg. I tillegg finnes det ulemper ved komplisert fremstillingsprosess, lav målrettingseffektivitet av ligandmodifiserte liposomer samt forlenget sirkulasjonstid for liposomer forårsaket av bruk av polyetylenglykol.
Fordeler med PTX-Rh2-Lipo
PTX-Rh2-lipo, en potensiell nanomedisin, har en åpenbart mindre partikkelstørrelse og høyere zeta-potensial sammenlignet med PTX-C-Lipo. Begge typer liposomer viser tilsvarende innkapslings- og stabiliseringsevner, noe som vises ved lik polydispersitetsindeks, innkapslingseffektivitet og belastningseffektivitet.
Different from conventional wooden liposomes, PTX-Rh2-Lipo has the merits of enhanced uptake in tumor-associated fibroblasts L929 and 4T1 breast cancer cells, high targeting and penetration capacity, cytotoxicity against L929 fibroblasts, normalization of the vessel network, and depletion of stromal collagen.
Different from conventional wooden liposomes, PTX-Rh2-Lipo has the merits of enhanced uptake in tumor-associated fibroblasts L929 and 4T1 breast cancer cells, high targeting and penetration capacity, cytotoxicity against L929 fibroblasts, normalization of the vessel network, and depletion of stromal collagen.
Konklusjon
Rh2-lipo kan ikke drepe 4T1 brystkreftceller alene, til tross for sin sterkere penetrasjonsevne i svulstene. Likevel kan det fungere som et leveringsmiddel for paclitaxel (PTX) for å forbedre dets antitumoregenskaper. Spesifikt, i denne nye Rh2-Lipo-baserte nanobæreren PTX-Rh2-lipo, kan ginsenosid Rh2 ikke bare fungere som et multifunksjonelt membranmateriale for å stabilisere strukturen og forlenge blodsirkulasjonen til liposomer, men fungerer også som en aktiv ingrediens for å synergisk øke effekten av kreftmedisiner ved å omforme tumorassosiert mikromiljø og stimulere immunsystemet.
Referanse
[1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, m.fl. Nanoteknologi i kreftdiagnose og behandling. Farmasi. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025
[2] Hong C, Liang J, Xia J, m.fl. One Stone Four Birds: Et nytt liposomalt leveringssystem multifunksjonalisert med ginsenosid Rh2 for tumormålrettet behandling. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8
[3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Ginsenosid Rh2-baserte multifunksjonelle liposomer for avansert brystkreftbehandling. Int J Nanomedisin. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733
BONTAC Ginsenosidr
BONTAC har siden 2012 vært dedikert til forskning og utvikling, produksjon og salg av råvarer for koenzymer og naturlige produkter, med egeneide fabrikker, over 170 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese av sjeldne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råvarer, høyere konverteringsrate og høyere innhold (opptil 99 %). En alt-i-ett-tjeneste for skreddersydde produktløsninger er tilgjengelig i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøyaktig her, med sterkere aktivitet og presis målretting. Våre produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspeksjon, som er pålitelige.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen gis kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon.
Under ingen omstendigheter vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på noen måte for eventuelle krav, skader, tap, utgifter, kostnader eller ansvar overhodet (inkludert, uten begrensning, direkte eller indirekte skader for tap av profitt, forretningsavbrudd eller tap av informasjon) som skyldes eller oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.
Under ingen omstendigheter vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på noen måte for eventuelle krav, skader, tap, utgifter, kostnader eller ansvar overhodet (inkludert, uten begrensning, direkte eller indirekte skader for tap av profitt, forretningsavbrudd eller tap av informasjon) som skyldes eller oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.
