Introduksjon
Ginsenosid Rh2-nanoliposomformulering har vist seg å effektivt målrette og levere legemidler til tumorstedet, med færre bivirkninger og høyere behandlingseffektivitet, og har stort løfte i behandlingen av svulster, inkludert brystkreft.
Dilemmaet med tradisjonelle tumorterapier
Tradisjonelle tumorterapier (f.eks. kirurgi, stråling og kjemoterapi) medfører høy risiko for å skade normalt vev og ufullstendig utryddelse av kreften. Påfallende nok åpner nanoteknologi nye muligheter for tumorbehandling, som kan forbedre tidligere diagnose gjennom体外analyser, fremme bildebehandlingskapasitet for diagnose og behandlingsovervåking, og forbedre behandlingsresultater ved å forbedre målrettingspresisjon, øke lokal legemiddeleffektivitet samt minimere systemisk toksisitet.
Begrensninger ved konvensjonelle liposomformuleringer
De konvensjonelle liposomformuleringene møter mange flaskehalser i å forbedre utviklingen av tumormikromiljøet, et viktig komplekst økosystem for kreftutvikling og metastase.I tillegg møter disse formuleringene problemer (f.eks. problemer knyttet til religiøs tradisjon og vegetarisme) forårsaket av kolesterol, en ingrediens i tradisjonelle liposomer. Dessuten er det ulemper med komplisert produksjonsprosess, lav målrettingseffektivitet av ligandmodifiserte liposomer samt forlenget sirkulasjonstid for liposomer forårsaket av bruken av polyetylenglykol.
Fordeler med PTX-Rh2-Lipo
PTX-Rh2-lipo, en potensiell nanomedisin, har en tydelig mindre partikkelstørrelse og høyere zeta-potensial sammenlignet med PTX-C-Lipo. Begge typer liposomer viser lignende innkapslings- og stabiliseringsevner, som manifestert ved lignende polydispersitetsindeks, innkapslingseffektivitet og lasteffektivitet.
I motsetning til konvensjonelle liposomer, har PTX-Rh2-Lipo fordeler som økt opptak i tumorassosierte fibroblaster L929 og 4T1 brystkreftceller, høy målrettings- og penetrasjonsevne, cytotoksisitet mot L929-fibroblaster, normalisering av karnettverket og uttømming av stromalt kollagen.

Konklusjon
Rh2-lipo kan ikke drepe 4T1 brystkreftceller alene, til tross for sin sterkere penetrasjonsevne i svulstene. Likevel kan det fungere som et leveringssystem for paklitaksel (PTX) for å forbedre dets antitumoregenskaper. Spesifikt, i denne nye Rh2-Lipo-baserte nanobæreren PTX-Rh2-lipo, kan ginsenosid Rh2 ikke bare tjene som et multifunksjonelt membranmateriale for å stabilisere strukturen og forlenge blodsirkulasjonen til liposomer, men også fungere som en aktiv ingrediens for å synergistisk forbedre effekten av kreftmedisiner ved å omforme tumorassosiert mikromiljø og stimulere immunsystemet.
Referanse
[2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: A Novel Liposomal Delivery System Multi-functionalized with Ginsenoside Rh2 for Tumor Targeting Therapy. Nanomicro Lett. 2020;12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8
[3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Ginsenoside Rh2-Based Multifunctional Liposomes for Advanced Breast Cancer Therapy. Int J Nanomedicine. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN.S437733
BONTAC人参皂苷
BONTAChar vært dedikert til forskning og utvikling, produksjon og salg av råmaterialer for koenzymer og naturlige produkter siden 2012, med egne fabrikker, over 170 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik FoU-erfaring og avansert teknologi innen biosyntese av稀有皂苷Rh2/Rg3的生物合成方面拥有丰富的研发经验和先进技术,原料纯净,转化率更高,含量更高(高达99%)。BONTAC提供定制产品解决方案的一站式服务。凭借独特的Bonzyme酶合成技术,可在此精确合成S型和R型异构体,具有更强的活性和精准的靶向作用。我们的产品经过严格的第三方自检,值得信赖。
Ansvarsfraskrivelse
本文基于学术期刊中的参考文献。相关信息仅供分享和学习之用,不构成任何医疗建议。如有侵权行为,请联系作者删除。本文表达的观点不代表BONTAC的立场。
在任何情况下,BONTAC均不对因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接产生的任何索赔、损害、损失、费用、成本或责任(包括但不限于利润损失、业务中断或信息丢失的任何直接或间接损害)承担任何责任。