Et integrert kart over molekylære mekanismer som ligger til grunn for effekten av NMN i T2DM

Et integrert kart over molekylære mekanismer som ligger til grunn for effekten av NMN i T2DM



Introduksjon

Diabetes er en av de dominerende årsakene til død og funksjonshemming verden over, og påvirker livskvaliteten til pasientene betydelig. Ifølge de nyeste diabetesdataene offentliggjort av The Lancet (GBD Study 2021), utgjør type 2-diabetes mellitus (T2DM)-tilfeller nesten 96,0 % av alle diabetestilfeller, med kjennetegnet på nedsatt glukoseopptak. Det er omtrent 529 millioner pasienter med diabetes i 2021, med aldersstandardisert forekomst på 6,1 %. Bemerkelsesverdig nok, β-nicotinamide mononucleotide (NMN) kan lindre T2DM via uventede effekter på fettvev i stedet for mitokondriebiogenese.

Figure thumbnail gr4
Global aldersstandardisert forekomst av type 1- og type 2-diabetes fra 1990 til 2050, prognoser

Risikofaktorer for T2DM

High body mass index (BMI) is the main risk factor for T2DM, followed by dietary risk factors, environmental or occupational factors, smoking, insufficient physical activity, alcohol consumption, etc.

De organspesifikke effektene av NMN-behandling i T2DM

NMN lindrer den mildt svekkede og energiineffektive proteinsyntesen hos mus med T2DM indusert av fettrik mat. Spesifikt nedregulerer NMN spliceosomproteiner samtidig som ribosomproteiner i hepatocytter oppreguleres. I tillegg nedregulerer NMN proteasom og oppregulerer DNA-replikasjon og celle-syklusveier i muskelceller.

An external file that holds a picture, illustration, etc.Object name is ijms-25-02594-g003.jpg
Integrert proteomikkdataanalyse av NMN-behandlet HFD-muselever.

An external file that holds a picture, illustration, etc.Object name is ijms-25-02594-g003.jpg
Integrert proteomikkdataanalyse av musemuskelvev.

Fettvev, et energireservoar, er dokumentert å være knyttet til glukosemetabolisme. NMN øker glukoseopptaket via resistinnedregulering, økt proteinsyntese/nedbrytning, nedbrytning av fettsyrer, oppregulering av lysosomproteiner (spesielt oppregulering av ATP6V1-protonpumpen), mTOR-celleproliferasjonssignalering i hvitt fettvev, differensiering av preadipocytter til brune fettceller og/eller overuttrykk av termogen UCP1, et protein i den indre mitokondriemembranen i brunt fettvev.

An external file that holds a picture, illustration, etc.Object name is ijms-25-02594-g006.jpg
Integrert proteomikkdataanalyse av NMN-behandlet HFD-musefettvev

Konklusjon

NMN har organspesifikke effekter, med en avgjørende rolle i å forbedre glukoseopptaket, og viser et sterkt potensial i behandlingen av metabolske lidelser, inkludert T2DM.

Referanse

[1] GBD 2021 Diabetes-samarbeidspartnere. Global, regional og nasjonal diabetesbyrde fra 1990 til 2021, med prognoser for forekomst frem til 2050: en systematisk analyse for Global Burden of Disease Study 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6

[2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nicotinamide Mononucleotide (NMN) Works in Type 2 Diabetes through Unexpected Effects in Adipose Tissue, Not by Mitochondrial Biogenesis. Int J Mol Sci. 2024;25(5):2594. Published 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594

BONTAC NMN

BONTAC er pioneren for NMN Industri og den første produsenten som lanserte NMN masseproduksjon, med den første helenzym-katalyseteknologien i verden. For øyeblikket har BONTAC blitt den ledende virksomheten innen nisjeområder av koenzymprodukter. Våre tjenester og produkter har blitt høyt anerkjent av globale partnere. Videre har BONTAC det første nasjonale og det eneste provinsielle uavhengige forskningssenteret for koenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. Koenzymproduktene fra BOMNTAC brukes mye innen områder som ernæringshelse, biomedisin, medisinsk skjønnhet, daglige kjemikalier og grønt landbruk.

img

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen gis kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon.

Under ingen omstendigheter vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på noen måte for eventuelle krav, skader, tap, utgifter, kostnader eller ansvar overhodet (inkludert, uten begrensning, direkte eller indirekte skader for tap av profitt, forretningsavbrudd eller tap av informasjon) som skyldes eller oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.

 

Ta kontakt


Anbefalt lesning

Legg igjen meldingen din

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tlf: +86 0755 2721 2902