NAD+ Forløper: Regulator av glukosemetabolisme og CRP

NAD+ Forløper: Regulator av glukosemetabolisme og CRP




 

Introduksjon

Nikotinamid-adenindinukleotid (NAD+) er et kritisk koenzym i celler, en sentral kofaktor for redoksreaksjonen og en sentral regulator av ulike metabolismer i menneskekroppen. Det er involvert i en rekke biologiske prosesser og en klasse av stoffer som er nødvendige for energiproduksjon, syntese av fettsyrer og kolesterol, oksidasjonsreaksjoner,adenosintrifosfat (ATP) Generering, glukoneogenese og keto-generering.MangeKliniske studiervis atNAD+-tilskuddhar store positive effekter på Mennesker. På dette grunnlaget er en nyligEtterforskning videreRuller ut at tilskudd av NAD+-forløpere for å øke NAD+-nivået kan ha en betydelig effekt på glukosemetabolismen og C-reaktivt protein (CRP).


 

Sammenhengen mellom NAD+-nivå og CRP-nivå

CRP er et akuttfase-responsprotein indusert av IL-6 i hepatocytter, meddistinkt Normalverdii ulik befolkning. WNår kroppen utsettes for inflammatoriske stimuli som mikrobiell invasjon eller vevsskade, CRP-nivået vil stige dramatisk. Derfor regnes CRP som en indikator på betennelse. Oppreguleringen av CRP under betennelse ledsages ofte av en nedregulering av NAD+-nivået, fordi den økte inflammatoriske responsen kan øke behovet for NAD+-forbrukende enzymer (f.eks. CD38).
 
Befolkning Normalt område for CRP til referanse Median
Voksne og barn 0,068~8,2 mg/L 0,58 mg/L
Nyfødt; navlestrengsblod  ≤0,6 mg/L /
Spedbarn i alderen fire dager til én måned ≤1,6 mg/L /
Mor under fødselen ≤47 mg/L /
 

NAD+s involvering i reguleringen av glukosemetabolismen

NAD+ spiller en essensiell rolle i reguleringen av glukosemetabolismen, spesielt i glykolyse, trikarboksylsyre (TCA)-syklusen og oksidativ fosforylering. NAD+ kan reduseres til NADH, som igjen fremmer energiproduksjon (dvs. ATP-syntese). Denne økte energiproduksjonen bidrar til å støtte ulike fysiologiske funksjoner i kroppen, inkludert muskelaktivitet og organfunksjon. Videre har NAD+-metabolitter sentrale roller i signalledning, post-translasjonelle modifikasjoner, epigenetiske endringer og modulering av RNA-stabilitet.

Rollen til å supplere NAD+-forløpere iGlukosemetabolisme og leverenzymer




Etter 12 uker medNAD+ forløpertilskudd, det er en signifikant økning i glukose (WMD: 2,17 mg/dL, 95 % KI: 0,68, 3,66, P=0,004) og HbA1c (WMD: 0,11, 95 % KI: 0,06, 0,16, P<0,001) samt en markant nedgang i CRP (WMD: -0,93 mg/l, 95 % KI -1,47 til -0,40, P<0,001). Imidlertid observeres ingen systemiske endringer i nivåer av aspartattransaminase (AST), alanintransaminase (ALT) eller alkalisk fosfatase (ALP) hos forsøkspersoner supplert med NAD+-forløpere.

Konklusjon

NAD+ forløpertilskudd kan ha økt effekt på glukosemetabolismen samt en reduksjon i CRP, somKan være spesielt nyttig for dem som lider av metabolske problemer (f.eks. eldre) eller kronisk betennelse.

Referanse

[1] Dall M, Hassing AS, Treebak JT. NAD+ og NAFLD – forsiktighet, kausalitet og forsiktig optimisme. J Physiol. 2022; 600(5):1135-1154. doi:10.1113/JP280908
[2] Sohouli MH, Tavakoli S, Reis MG, Hekmatdoost A, Guimarães NS. Endringer i glukosemetabolisme, C-reaktivt protein og leverenzymer etter inntak av NAD + forløpertilskudd: en systematisk gjennomgang og meta-regresjonsanalyse. Nutr Metab (Lond). 2024; 21(1):35. Publisert 24. juni 2024. doi:10.1186/s12986-024-00812-0

BONTAC NAD

BONTAChar siden 2012 vært dedikert til forskning og utvikling, produksjon og salg av råmaterialer for koenzym og naturlige produkter, med selveide fabrikker, over 180 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese avNAD og dets forløpere(f.eks. NMN og NR). Det finnes ulike typer NAD som skal velges, inkludert NAD ER-grad (endoksinfjerning), NAD grad I (IVD/kosttilskudd/kosmetikkråpulver), NAD grad II (API/mellomprodukter) og NAD grad IV (hvis det er høyere krav til løselighet), som kan tilbys i form av lyofilisert pulver eller krystallinsk pulver. Renheten til BONTAC NAD kan nå over 98 %.


 

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen gis kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon. Under ingen omstendigheter vil BONTAC på noen måte være ansvarlig for krav, skader, tap, utgifter eller kostnader som direkte eller indirekte skyldes din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.

 
"); })

Ta kontakt


Anbefalt lesning

Legg igjen meldingen din

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tlf: +86 0755 2721 2902