Antikreftpotensial for ginseng-avledede forbindelser rettet mot kreftstamceller
Introduksjon
Ifølge rapporten fra International Agency for Research on Cancer (IARC) er det 19,3 millioner nye tilfeller av ondartede svulster og 10 millioner dødsfall på verdensbasis i 2020. Ondartede svulster har overtatt hjerte- og karsykdommer som den ledende årsaken til menneskelig død. Ved jord med lav giftighet og Potensielle farmakologiske egenskaper inkludert Kreftbekjempende effekter, gInseng har vunnet mye Oppmerksomhet. Forbindelsene er utvunnet fra ginseng kan Gjør kreftcellene sensibiliserte for kreftbehandling. En av de potensielle fordelene med ginseng-dErived compounds ligger i deres målrettingsevne til å krefte stamceller (CSC).
Om CSC-er
CSC-er er en spesifikk undergruppe av cells that possess high capabilities of self-renewal, differentiation potential, tumorigenicity and Narkotikersistens. De er motstandsdyktige mot uspesifikke behandlingsmetoder som cellegift og strålebehandling, og spiller en avgjørende rolle i svulstinitiering, metastaser, legemiddelresistens, og rFremgang. CSC-er kan danne flere typer svulstceller og er tett involvert i hele prosessen med kreftutvikling og progresjon.
Spesifikt, CSC-er kan samhandle med tumorovervåkingsmikromiljøkomponentene for å støtte svulstens vekst som den primære tumorvekstmekanismen. Dessuten, cElls med stammeegenskaper går over til invasivitet, vedverr og translokerer til metastatiske steder mens de forblir i ro. Under koloniseringen, CSC-er kan støtte veksten av metastatiske svulster ved å unngå immunovervåkning og fremme proliferasjon av hvilende CSC-er.
Om Ginseng-avledede forbindelser
Fysiologisk aktive forbindelser utvunnet fra ginseng kan kategoriseres i ginsengsaponin (f.eks. Ginsenosidr) og ikke-saponinforbindelser (f.eks. Polysakkarider, peptider, polyacetylener, fenolforbindelser, terpener og fettsyrer). Blant dem, gInsenosider er de mest grundig undersøkte bioaktive forbindelsene på grunn av deres særegne tilstedeværelse i Panax ginseng. De kan være further categorized according to the structure of their genin (aglycon): the four-ring dammarane family and the oleanane family, with protopanaxadiols (f.eks., Rb1, Rb2, Rg3, Rh2 og Rh3) og protopanaksatrioler (f.eks., Rg1, Rg2 og Rh1) som de viktigste funksjonelle kategoriene innen dammarane-familien.CSC-målrettet aktivitet av ginseng-avledede forbindelser med kjente mekanismer
Ginseng-avledede forbindelser kan modulate CSC-related signaling pathways and reduce the CSC population. Currently, the known signaling pathways of Ginseng-avledede forbindelser, such as Wnt/β-catenin, Notch, Hh, NF-κB, JAK-STAT, and PI3K/Akt pathways, have been proven to participate in Regulering av CSC-er.
For eksempel i ginseng-saponinforbindelser, Rg3 kan inhibit the Wnt/β-catenin pathway to Kurv levedyktigheten og selvfornyelsen av pasientavledede GBM-stamceller. Rh2 kan Undertrykkelse CSC in skin squamous cell carcinoma through affecting the crosstalk between autophagy and β-catenin pathway. I ikke-saponinforbindelser kan panaxynol hemme utviklingen av lungekreft gjennom hemming av Hsp90, et nytt cellulært mål for utvikling av anti-CSC-midler.
Konklusjon
Ginseng-avledede forbindelser Disse målrettede kreftstamceller har stort potensial for behandling av et bredt spekter av kreftformer. Videre forskning er avgjørende for å fullt ut forstå de intrikate molekylære mekanismene som ligger til grunn for de farmakologiske aktivitetene til Disse forbindelsene. Denne dypere forståelsen May Legg grunnlaget for utviklingen av mer potente og målrettede kreftbekjempelsesstrategier, og gir nytt håp i den pågående kampen mot kreft.Referanse
[1] Lee JS, Lee HY. Ginseng-avledede forbindelser som potensielle kreftmedisiner rettet mot kreftstamceller [J]. J Ginseng Res. 2024; 48(3):266-275. doi:10.1016/j.jgr.2024.03.003[2] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, m.fl. Global kreftstatistikk 2020: GLOBOCAN-estimater av forekomst og dødelighet globalt for 36 kreftformer i 185 land[J]. CA Kreft J Clin, 2021, 71(3): 209-249.
[3] Zhang WJ, Zhao KX, Zhang KY, et al... Fremskritt innen det biologiske egenskaper og stamvedlikeholdsmekanismer for tumorstamceller[J]. Chin J Biotech, 2024, 40(2): 391-418.
BONTAC Ginsenosidr
BONTAC har vært dedikert til FoU, produksjon og salg av råmaterialer for koenzymer og naturlige produkter siden 2012, med selveide fabrikker, over 180 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese av sjeldne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råverr, høyere konverteringsrate og høyere innhold (opptil 99 %). En alt-i-ett-tjeneste for skreddersydde produktløsninger er tilgjengelig i BONTAC. Med unik Bonzyme Enzymatisk synteseteknologi, både S-type og R-type isomerer, kan her syntetiseres nøyaktig, med sterkere aktivitet og presis målretting. Våre produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspeksjon, som er pålitelige.
