Utforsking av den magiske rollen til NAD+ metabolisme-assosierte gener i magekreft

Utforsking av den magiske rollen til NAD+ metabolisme-assosierte gener i magekreft




 

1. Introduksjon

Magekreft (GC) representerer en global helseutfordring, som er den femte vanligste krefttypen og den fjerde ledende årsaken til kreftdødsfall i verden i 2020, med en betydelig forekomst.Til tross for effekten av forbedret cellegift og kirurgiske alternativer, er prognosen for GC-pasienter fortsatt utilfredsstillende.

Bemerkelsesverdig nok,NAD+ er et interessant mål for kreftbehandling ved å utnytte dens påvirkning på energimetabolisme og regulering av signalveier. Denne forskningen er konstruert for å undersøkemagisk rolles avNAD+Metabolisme-assosierte gener (NMRG) i GC.

2. Etablering av prognostisk risikomodell for GC-pasienter

Basert på uttrykksnivåene til NAD+ metabolisme-relaterte gener i GC-cellelinjer, en prognostisk modell eretablert for GC-pasienter. 


Enkelt sagt,a Totalt 13 lncRNA relatert tilNMRG-er er Utvalgt ved LASSO-regresjonto konstruer prognostisk risiko modell, med Syv markantoppregulertlncRNA og seks fremtredende nedregulert lncRNA i GC-vev, som bekreftet avSanntids polymerasekjedereaksjon. På dette grunnlaget velges seks lncRNA-er med minimumssannsynlighet for avvik tilsvarende førsterangsverdien Log (k), etterfulgt av plotting av modell AUC og beregning av risikoscoren. Den detaljerte beregningsformelen er listet opp nedenfor: risikoscore = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Den er funnet thatpAspiranter med høyrisikoscore haveen dårlig prognose.

3. Sammenhengen mellom immunfaktorer og risikoscorer

THan Leveler av immuncelleinfiltrasjon, inkludert CD8 T-celler, CD4 naive T-celler, CD4 minneaktiverte T-celler, B-minneceller, og naive B-celler, er merketly assosiert med risikoscore. Dessuten, høyrisikopasienter viser Aktiverte immunsjekkpunkter As vel som Høyt immunforsvar og Stromal-poeng. 

4. NAD+s rolle i metabolismen til GC-pasienter

NAD+ fremmer ikke bare GC-progresjon, men også immuncelleinfiltrasjon i svulster. Modulasjonen av NAD+ er viktig for metabolismen hos GC-pasienter.

5. Konklusjon

NMRG-er kan være lovende Biomarkører for å forutsi kliniske utfallav GC-pasienterog til slutt Legger til rette forIR presis håndtering. 

Referanse

Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). NAD+ assosierte gener som potensielle biomarkører for å forutsi prognosen for magekreft. Onkologiforskning, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618

BONTAC NADogNMN



BONTAChar rik FoU-erfaring og avansert teknologi innen biosyntese avNADogNMN. Bonzyme helenzymatisk metode benyttes, som er miljøvennlig og uten skadelige løsemiddelrester. Renheten tilProdukter kan nå opptil 95 %, noe som drar nytte av den eksklusive Bonpure syvtrinns renseteknologien. BONTAC har selveide fabrikker og har oppnådd en rekke internasjonale sertifiseringer, hvor høy kvalitet og stabil produktforsyning kan sikres.BONTACharover 170 innenlandske og utenlandske patenter, ledende i industrien av koenzymer og naturlige produkter.

Ansvarsfraskrivelse

Therartikkelen er Basert på Referansen i Akademisk tidsskrift. Den relevante informasjonen erTilbykun for deling og læring, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det skjer noen krenkelse, vær så snillKontakt Forfatterenfor Deletion. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke posisjonen tilBONTAC. 

Under ingen omstendigheter vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på noen måte for eventuelle krav, skader, tap, utgifter, kostnader eller ansvar overhodet (inkludert, uten begrensning, direkte eller indirekte skader for tap av profitt, forretningsavbrudd eller tap av informasjon) som skyldes eller oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.

 
"); })

Ta kontakt


Anbefalt lesning

Legg igjen meldingen din

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tlf: +86 0755 2721 2902