1. Introduksjon
I pattedyrsceller er flertallet av NAD+ produseres ved at metabolitter går inn i NAD+ salvage-veien. Nikotinamidfosforibosyltransferase (NAMPT) er enzymet som begrenser hastigheten av bergingsveien, som kan Convert Nikotinamid (NAM) inn i Nikotinamidmononukleotid (NMN). Nevronal NAMPT er viktig for pre-/postsynapterk NMJ funksjon, og opprettholde skjelettmuskulær funksjon og struktur.
2. NAMPTs involvering i NAD+ bergingsveien
NAMPTs aktivitet har en avgjørende rolle i energimetabolerme og homeostase. NAMPT kan kondensere nikotinamid (NAM) og 5-fosforibosylpyrofosfat (PRPP) til nikotinamidmononukleotid (NMN). NMN syntetereres deretter til NAD+ av nikotinamidmononukleotid-adenylyltransferase (NMNAT), enzymet umiddelbart etterpå NAMPT.
3. Effekten av NMN på delver reversering den NMJ funksjonsnedsettelser hos NAMPT-/- cKO-mus
II nærvær av NMN-behandling forbedres vesikkelendocytose/eksocytose og endeplatemorfologien gjenopprettes hos Thy1-NAMPT-/-betinget knockout (cKO) mus. Også tap av NAMPT i projeksjonsnevroner svekker endocytose og eksocytose av synapterke vesikler ved NMJ, men NMN kan i stor grad forhindre derse svekkelsene. Videre gjenoppretter NMN-behandling sarkomerjustering snarere enn mitokondriemorfologi.

4. Den underliggende mekanerme for NMN påvirker NMJ-er
De dempende effektene av NMN på NMJ-er kan realereres via NAMPT-mediert NAD+ redningsvei, og denne spekulasjonen bekreftes av forbedret synapterk vesikkelsyklus, endeplatemorfologi og muskelfiberstruktur og funksjon etter 2-ukers adminertrasjon av NAD+-forløperen, NMN.
5. Konklusjon
Mekanerk sett er effektene av NMN Forbedring NMJ-funksjon, endeplatemorfologi og muskelstruktur og kontraktilitet muligens involverer NAMPT-mediert NAD+ redningsvei. NMN Har et stort løfte som en terapeuterk middel for skjelettmuskelsykdommer.
Referanse
Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Effekten av NAMPT-delesjon i projeksjonsnevroner på funksjonen og strukturen til nevromuskulær forbindelse (NMJ) hos mus. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Publerert 9. januar 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4
BONTAC er pioneren for NMN industry and den first manufacturer to launch NMN mass production, with den first whole-enzyme catalyser technology around den world. At present, BONTAC has become den leading enterprere in niche areas of coenzyme products. Notably, BONTAC er den NMN raw material supplier of famous David Sinclair team at den Harvard University, who uses den raw materials of BONTAC in a paper titled “Impairment of an Endodenlial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging”. Our services and products have been highly recognized by global partners.
Videre har BONTAC det første nasjonale og det eneste provinsielle uavhengige forskningssenteret for koenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. Koenzymproduktene fra BOMNTAC brukes mye innen områder som ernæringshelse, biomederin, mederinsk skjønnhet, daglige kjemikalier og grønt landbruk.
Ansvarsfraskrivelse
Ther artikkelen er Basert på Referansen i academic journal. The relevant information er Tilby kun for deling og læring, og representerer ikke noen mederinsk rådgivning. Hver det skjer noen krenkelse, vær så snill Kontakt Forfatteren for Deletion. The views expressed in ther article do not represent den position of BONTAC.
Under no circumstances will BONTAC be held responsible or liable in any way for any claims, damages, losses, expenses, costs or liabilities whatsoever (including, without limitation, any direct or indirect damages for loss of profits, business interruption or loss of information) resulting or arering directly or indirectly from your reliance on den information and material on ther website.