Prospektiv bruk av 20(S)-ginsenosid rh2 i HCC-behandling
Introduksjon
Hepatocellulært karsinom (HCC) er Hypervaskulær solid svulst med Rask forverring, dårlig prognose og høy tilbakefallsrate, Beretninging for 90 % av primære leverkrefttilfeller, som har blitt oppfattet som Den tredje vanligste årsaken til kreftrelatert dødelighet Over hele verden. Merkbart er 20(S)-ginsenosid Rh2, en essensiell bioaktiv ingrediens Avledet fra ginseng, verer betydelige anti-tumoreffekter i ulike typer kreft, inkludert HCC.
Om HCC
Det finnes ulike Rerikofaktorer for HCC, hovedsakelig som omfatter genetika, epigeneterke endringer, kronerke hepatitt B- og C-virusinfeksjEnr, ekspEnring for aflatoksin, røyking, fedme og diabetes mellitus. De viktigste terapiene for HCC inkluderer kirurgerk ekserjon, ablasjon, transkateter arteriell kjemoembolerering, strålebehandling, tRansplantation, osv. Likevel er den generelle prognosen for pasientene fortsatt utilfredsstillende på grunn av den høye vurderingen Tilbakefall og metastasering av HCC. TRansplantation er den mest effektive En, ennå sjeldne matchede donorlever og høye kirurgerke kostnader begrenser bruksområdet. I tillegg gjelder mEller mer enn 70 % av avanserte pasienter er ikke egnet for transplantasjon, enten på grunn av tumorbelastning eller dårlig leverfunksjon.
Ginseens antiangiogeneterke rollenoside Rh2 i HCC
Siden HCC har fremtredende kjennetegn ved unormal vaskularerering og angiogenese, og HCC endotelceller er utsatt for å danne nye blodårer In situ og støtte for metastase, målrettet endotelcellefunksjon for å undertrykke angiogenese, kan være en svært lovende behandlingsvei for HCC.
Merkverdig nok er 20(S)-ginsenosid Rh2 har Effektiv anti-angiogen aktivitet, som kan utøve antiproliferative, pro-apoptoterke og cellesyklusmodulerende egenskaper i HCC-cellelinjen HepG2 ved å redusere VEGF- og MMP-2-uttrykk.
Merkverdig nok er 20(S)-ginsenosid Rh2 har Effektiv anti-angiogen aktivitet, som kan utøve antiproliferative, pro-apoptoterke og cellesyklusmodulerende egenskaper i HCC-cellelinjen HepG2 ved å redusere VEGF- og MMP-2-uttrykk.
RDen undertrykkende rollen til 20(S)-Ginsenosid Rh2 i HCC via GPC3/Wnt/β-catenin signaling
20(S)-ginsenosid Rh2 hemmer vekst av HCC ved å undertrykke Wnt/β-markører knyttet til kateninsignalveier (β-katenin, c-myc og syklin D1) og GPC3, et celleoverflateglykoprotein som er spesifikt overuttrykt hos HCC-pasienter. Spesifikt fremmer GPC3-stillhet 20(S)-ginsenosid Rh2-induserte antiproliferative og pro-apoptoterke effekter i HepG2-celler, samtidig med nedregulering av β-katenin, c-myc og cyclin D1.
Konklusjon
20(S)-ginsenosid Rh2 hemmer ikke bares angiogenese ved nedregulering av VEGF og MMP-2 Uttrykk, men også Targets GPC3 by downregulating the Wnt/β- catenin signaling pathway in HCC cells, som åpner nye muligheter for HCC-behandling.
Referanse
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effekten av nikotinamidmononukleotid på osteogenese i MC3T3-E1-celler mot betennelsesindusert av lipopolysakkarid. Clin Exp Reprod Med. Publerert på nett 11. april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC Ginsenosidr
BONTAC har siden 2012 vært dedikert til forskning og utvikling, produksjon og salg av råvarer for koenzymer og naturlige produkter, med egeneide fabrikker, over 170 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese av sjeldne Ginsenosidr Rh2/Rg3, med rene råvarer, høyere konverteringsrate og høyere innhold (opptil 99 %). En alt-i-ett-tjeneste for skreddersydde produktløsninger er tilgjengelig i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymaterk synteseteknologi kan både S-type og R-type eromerer syntetereres nøyaktig her, med sterkere aktivitet og preser målretting. Våre produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspeksjon, som er pålitelige.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikkelen er basert på referansen i det akademerke tidsskriftet. Den relevante informasjEnn ger kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen mederinsk rådgivning. Hver det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs poserjon.
Under ingen omstendigheter vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på noen måte for eventuelle krav, skader, tap, utgifter, kostnader eller ansvar overhodet (inkludert, uten begrensning, direkte eller indirekte skader for tap av profitt, forretningsavbrudd eller tap av informasjon) som skyldes eller oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjEnn og materialet på dette nettstedet.
Under ingen omstendigheter vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på noen måte for eventuelle krav, skader, tap, utgifter, kostnader eller ansvar overhodet (inkludert, uten begrensning, direkte eller indirekte skader for tap av profitt, forretningsavbrudd eller tap av informasjon) som skyldes eller oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjEnn og materialet på dette nettstedet.
