1. Introduksjon
Aterosklerose er en kronisk progressiv inflammatorisk sykdom, som kjennetegnes ved akkumulasjonen av lipider i arteriens intima med gult utseende. Denne sykdommen erdominert av koronar åreforkalkning og cerebrovaskulær aterosklerose, Representerer Den grunnleggende årsaken til de fleste hjerte- og karsykdommer, med over 15 millioner dødsfall på verdensbasis i 2019.
På grunn av sin kraftanti-inflammatOry og anti-oksidatIve egenskaper, nIkotinamidmononukleotid (NMN), en effektivNAD+ Booster,harLovende potensiali hemmende Utviklingen av aterosklerose.
2. Etablering av MusAterosklerostic modell og NMN-behandling
Den aterosklerotiske modellen konstrueres ved å mate ApoE−/− mus med fettrikt kosthold (HFD) I 10 uker inntilPlakkdannelse og opphopning i de midtre arteriene. Deretter blir modellmusene utsatt for dagligintraperitoneal injeksjon av saltvann (100 μL) eller NMN (500 mg/kg) i 8 sammenhengende uker (6 dager i uken). Slående nok viser det seg atVekt og matinntak av mus er knapt påvirket etter NMN intraperitoneal injeksjon.

3. Lindring av aterosklerotisk byrde ved NMN intraperitoneal injeksjon muligens via antioksidant-egenskapen
NMNdemper i stor grad utviklingen av åreforkalkning, noe som vises ved den åpenbare forminskeED-størrelse på aterosklerotisk plakk (36 %) og nekrotisk kjerne (48 %) i aortabinus, samt redusert lipidareal (43 %) og økt kollageninnhold (51 %) i aterosklerotiske lesjoner.

Bemerkelsesverdig er den anti-aterosklerotiske effekten avNMNkan delvis oppnås ved DetAntioksidativ eiendom. Kort fortalt,NMNLessensnivået av malondialdehyd (MDA), en viktig biomarkør for lipidperoksidasjon og oksidativt stress, ennå Løfter den Nivåerav antioksidantmarkører superoksiddismutase (SOD) og glutathionperoksidase (GSH-PX) i serum.

4. Makrofagers involvering i undertrykkelsen av plakkbetennelse av NMN
NMN regulerer makrofager for å undertrykke plakkbetennelse. Det er To hovedpolarisasjonsfenotyper formAkrofager, hvorM1-typen bidrar til produksjon av pro-inflammatoriske cytokiner og eransett for å være atherogen, mens M2-typen produserer anti-Inflammatoriske cytokiner ogØvelser en forebyggende effekt på utviklingen av åreforkalkning. NMN fremmer polariseringen av makrofager til anti-inflammatorisk M2-fenotype, slik det kommer til uttrykk ved nedregulering avM1-tilhørende markører (Tnf-α, Il-6, Il-1β og Mcp-1) ogoppregulering avM2-relatertmarkører (Arg-1, Mrc-1, Retlna og Irf-4) i aortaprøver.

5. Konklusjon
NMNproduserer anti-aterosklerotiske effektermuligens via Undertrykkelse oksidativt stress og inflammatorisk respons hos HFD-matede ApoE−/−-mus, som hinter DetLovende potensiali behandlingen avAterosklerose.
Referanse
[1] Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV, m.fl. Den globale byrden av hjerte- og karsykdommer og risiko: Et kompass for fremtidig helse. J Am Coll Cardiol. 2022; 80(25):2361-2371. doi:10.1016/j.jacc.2022.11.005
[2] Wang Z, Zhou SH, Hao YL, et al., Nikotinamidmononukleotid beskytter mot aterosklerose forårsaket av høyt fettinnhold hos mus og demper aortabetennelse og oksidativt stress. J Funksjonelle matvarer. 2024 (112): 1756-4646, doi: 10.1016/j.jff.2023.105985.
BONTAC NMN
BONTAC er pioneren forNMNindustrien og den første produsenten som lanserte NMN-masseproduksjon, med den første helenzymkatalyseteknologien i verden. For øyeblikket har BONTAC blitt den ledende virksomheten innen nisjeområder av koenzymprodukter. Det er verdt å merke seg at BONTAC er NMNs råvareleverandør til det kjente David Sinclair-teamet ved Harvard University, som bruker råmaterialene fra BONTAC i en artikkel med tittelen «Impairment of an Endothelial»NAD+-H2S-signaleringsnettverket er en reversibel årsak til vaskulær aldring". Våre tjenester og produkter har blitt høyt anerkjent av globale partnere. Videre har BONTAC det første nasjonale og det eneste provinsielle uavhengige forskningssenteret for koenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. Koenzymproduktene fra BONTAC brukes mye innen områder som ernæringshelse, biomedisin, medisinsk skjønnhet, daglige kjemikalier og grønt landbruk.
Ansvarsfraskrivelse
Therartikkelen er Basert på Referansen i Akademisk tidsskrift. Den relevante informasjonen erTilbykun for deling og læring, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det skjer noen krenkelse, vær så snillKontakt Forfatterenfor Deletion. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke posisjonen tilBONTAC.