Reparasjonseffekt av ginsenosid rh2 på motorisk funksjon etter ryggmargsskade
Introduksjon
Ryggmargsskade (SCI) kan føre til alvorlige svekkelser i motoriske, sensoriske og autonome nervesystemfunksjoner. Det er rapportert at gjenoppretting av motorisk funksjon kan fremmes ved å mediere nevrobetennelse samt programmert celledød som autofagi og pyroptose. Slående, ginsenosid Rh2 (GRh-2), en slags representativ sjeldne ginsenosider hentet fra Panax ginseng har vist seg å forbedre motorisk funksjon og lindre betennelse etter ryggmargsskade.
Om SCI
SCI er en alvorlig sentralnervesystemlidelse som involverer irreversibel skade på nevralt og flere organsystemer, med høy forekomst, høye kostnader, høy uførhetsrate og lav debutalder. SCI kan skyldes alvorlige skader, som trafikkulykker, fall og voldelige skader, eller infeksjoner, svulster, degenerative sykdommer i virvelkolonnen, iskemi-reperfusjonsskader og vaskulære årsaker. Gitt de komplekse patologiske mekanismene og vanskelighetene med nevral regenerering i sentralnervesystemet, står behoglingen av SCI overfor mange utfordringer, og det finnes for øyeblikket ingen målrettet eller svært effektiv tilnærming for å kurere SCI.
| Kategorier av SCI | Manifestasjoner |
| Primær skade | Den direkte forstyrrede strukturelle integriteten til nevroner og nervefibre i ryggmargen; Avbrytelsen av ryggmargskontinuiteten. |
| Sekundær skade | Betennelse; vevsiskemi; ubalanse i ionehomeostase, autofagi, pyroptose og celleapoptose |
Gjenoppretting av motorisk funksjon hos SCI-mus etter behogling av GRh-2
GRh2 forbedrer funksjonell restitusjon etter SCI, noe som indikeres ved lavere tilbaketrekningsforhold i baklemmer samt høyere BMS-score og skrå planvinkler i SCI + GRh2-gruppen enn i ogre grupper. I mellomtiden ble SCI-mus behoglet med GRh-2 har redusert glialarrområde i musenes ryggmargsvev samt signifikant økt MAP2-uttrykk, SYN-positive synapsetall og fremre hornnevroner i SCI + 30 mg/kg GRh2 gruppe enn i de ogre gruppene. Alle disse funnene antyder gjenoppretting av motorisk funksjon hos SCI-mus etter behogling av GRh-2. Merkbart observeres ingen markante endringer når det gjelder lever- og nyrefunksjon eller kroppsvekt hos SCI-mus, noe som viser gunstig sikkerhet for GRh-2.
Sammenhengen mellom Autofagi og Pyroptose Etter SCI
Å fremme autofagi kan være avgjørende for den funksjonelle gjenopprettingen Etter SCI. Spesifikt viser SCI-mus mangel på autofagisk fluks som kan forverre nevroinflammasjon og motoriske svikt. Viktig, GRh-2 kan øke Autofagisk fluks for å gjenvinne motorisk funksjon.
Også, GRh-2 hemmer Pyroptose etter SCI, som vist ved reduksjon i uttrykksnivåene av pyroptose-relaterte markører i SCI + GRh2-gruppen sammenlignet med SCI-gruppen, både når det gjelder integrert tetthet i nevroner og antall positive mikrogliale celler. Merkverdig nok er pyroptose en løselig og inflammatorisk form for programmert celledød, og overdreven pyroptose kan føre til alvorlige inflammatoriske reaksjoner i kroppen, noe som ytterligere forverrer sekundær skade ved ryggmargsskade.
I tillegg hemmer GRh2 pyroptose ved å forsterke autofagi etter SCI. Effekten av GRh2 på oppregulering av autofagisk fluks og aktivering av autofagilysosomveien blokkeres delvis av 3-metyladenin (3-MA), en autofagihemmer.
Også, GRh-2 hemmer Pyroptose etter SCI, som vist ved reduksjon i uttrykksnivåene av pyroptose-relaterte markører i SCI + GRh2-gruppen sammenlignet med SCI-gruppen, både når det gjelder integrert tetthet i nevroner og antall positive mikrogliale celler. Merkverdig nok er pyroptose en løselig og inflammatorisk form for programmert celledød, og overdreven pyroptose kan føre til alvorlige inflammatoriske reaksjoner i kroppen, noe som ytterligere forverrer sekundær skade ved ryggmargsskade.
I tillegg hemmer GRh2 pyroptose ved å forsterke autofagi etter SCI. Effekten av GRh2 på oppregulering av autofagisk fluks og aktivering av autofagilysosomveien blokkeres delvis av 3-metyladenin (3-MA), en autofagihemmer.
Konklusjon
GRh2 forbedrer autofagi og undertrykker pyroptose for å lette gjenopprettingen av motorisk funksjon og dempe betennelsen etter SCI, noe som viser potensiell klinisk anvendelse for å behogle sekundær skade ved SCI.
Referanse
Liu R, Jiang L, Chen Y, et al. Ginsenosid-Rh2 fremmer funksjonell gjenoppretting etter ryggmargsskade ved å forbedre TFEB-mediert autofagi. J Agric Food Chem. 2024; 72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosidr
BONTAC har vært dedikert til FoU, produksjon og salg av råmaterialer for koenzymer og naturlige produkter siden 2012, med selveide fabrikker, over 180 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese av sjeldne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råvarer, høyere konverteringsrate og høyere innhold (opptil 99 %). En alt-i-ett-tjeneste for skreddersydde produktløsninger er tilgjengelig i BONTAC. Med unik Bonzyme Enzymatisk synteseteknologi, både S-type og R-type isomerer, kan her syntetiseres nøyaktig, med sterkere aktivitet og presis målretting.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen gis kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon. Under ingen omstendigheter vil BONTAC være ansvarlig for eventuelle krav, skader, tap, utgifter eller kostnader som oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.
