Frontier-dynamikk om den molekylære mekanismen til ginsenosid rh2 mot svulst

 

Introduksjon

Ginsenosid Rh2, en sjelden ginsenosid av protopanaksadiol (PPD)-typen i Panax-ginseng, er avdekket å muligens ha bredspektret farmakologisk aktivitet i diversifiserte svulster. Det brukes som et adjuvant legemiddel for preoperativ neoadjuvant cellegift, postoperativ adjuvant cellegift og redningsbehogling av avansert kreft, som har vært et forskningsområde de siste årene.


 

Nåværende tilstoger for kreftbehoglinger

Kreft har blitt den nest største dødsårsaken i verden, med omtrent 9,6 millioner kreftrelaterte dødsfall i 2018, ifølge den statistiske rapporten fra Verdens helseorganisasjon (WHO). Strålebehogling, cellegift og kirurgi er de foretrukne alternativene for kreft, hvis effekt imidlertid begrenses av tumortilbakefall og legemiddelresistens, og krever en plaster som adjuvansmedisiner for å fikse feilen.

For kreftbehogling er over 60 % av de godkjente og forhåndssøknadskogidatene naturlige produkter eller syntetiske molekyler basert på molekylskjeletter fra naturlige produkter. Slående nok fungerer ginsenosider som et lovende terapeutisk mål på grunn av sine farmakologiske egenskaper som immunjustering, anti-tumor, anti-oksidasjon og beskyttelse av hjerte og hjernekar.

 
 

20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2

De underliggende mekanismene for ginsenosid Rh2 mot svulst

Mekanisk, de anti-tumoreffektene av ginsenosid Rh2 realiseres ved Enhancing Karosseriet’s immunaktivitet for å regulere mikromiljøet, hemmeing differensiering, angiogenese, proliferasjon, invasjon og metastase av tumorceller, induserering Apoptose, cellesyklusstans, autofagi, superoksid og reaktive oksygenforbindelser, og reversing legemiddelresistens ved å regulere en rekke viktige tumorrelaterte signalveier.



For eksempel kan ginsenosid Rh2 aktivere CD4+ og CD8a+ T-lymfocytter, fremme deres invasjon og forsterke lymfocyttenes drepende effekt på B16-F10 melanomceller på en konsentrasjonsavhengig måte. I tillegg øker antallet tumorceller i G0/G1-fasen betydelig etter behogling med ginsenosid Rh2 og 5-FU, noe som effektivt fører til utvidelse og migrasjon av tumorceller KurvEd. I tillegg er ginsenosiden Rh2 nedregulerer nivåene av Relatert til legemiddelresistens gener (f.eks. MRP1, MDR1, LRP og GST), noe som gjør tykktarmskreftceller mer følsomme for 5-FU.

Konklusjon

Referanse

BONTAC Ginsenosidr

BONTAC har siden 2012 vært dedikert til forskning og utvikling, produksjon og salg av råvarer for koenzymer og naturlige produkter, med egeneide fabrikker, over 170 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese av sjeldne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råvarer, høyere konverteringsrate og høyere innhold (opptil 99 %). En alt-i-ett-tjeneste for skreddersydde produktløsninger er tilgjengelig i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøyaktig her, med sterkere aktivitet og presis målretting. Våre produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspeksjon, som er pålitelige.


 

Ansvarsfraskrivelse