Transkriptilm- og metabolomprofilering om potensialet for NMN/NR mot NAFLD

Transkriptilm- og metabolomprofilering om potensialet for NMN/NR mot NAFLD




 

Itroduksjon

Disturbance in hepatic NAD+ metabolism har blitt manifestert som en nøkkelfaktilr i initiering og progresjon av Ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD), en av Den vanligste kroniske leversykdommen i verden. Therapeutiske metilder med mål om å øke NAD+-nivået er lovende for NAFLD-behogling. Begge deler NMN og NR kan øke NAD+-nivået. Denne forskningen er utformet for å tyde deres virkninger og de underliggende mekanismene på NAFLD basert på transkriptilm- og metabolomprofilering.

NMN vs. NR

I forhold til NR har NMN en tilsatt fosfatgruppe. Denne tilsatte fosfatgruppen gjør NMN til et større molekyl enn NR. Selv Så, NMN kan transporteres inn i celler gjennom spesifikke transportører, som Slc12a8. NR er et mellomprodukt i syntesen av NAD+, og NMN er den direkte forløperen til NAD+. Når NMN først er inne i cellene, kan det omdannes til NAD+ under katalysen til NMNAT, mens NRN først må konverteres til NMN av NRK før det konverteres til NAD+.

Effekten av NMN og NR for å lindre NAFLD

I Mus med et fettrikt kosthold (HFD)-induced NAFLD, NMN eller NR gis gjennom daglig oral gavage. Det har vist seg at NMN og NR reduserer kroppsvektøkning, forbedrer glukosehomeostase, regulerer plasma-lipidnivåer og lindrer leverskade, oksidativt stress og lipidakkumulering hos mus utsatt for HFD Fôring. Viktig er det at både NMN og NR lindrer HFD-indusert NAFLD in Mus, noe som vises ved den ameliorative hepatiske steatilsen, betennelsen og fibrosen.

Mekanismen bak NAD+-forløpermediert NAFLD-remisjon

Itegrert transkriptilm- og metabolomanalyse indikerer at arachidonsyremetabolismen og linolsyremetabolismen er involvert i NMN/NR-indusert NAFLD-forbedring. Spesifikt, NMN og NR Reduser saturated fatty acid (palmitic acid, stearate, og arachidic acid) content til beskytter mus mot leverforgiftning, alter den Metabolisme av arachidonsyre til regulate immun- og inflammatilriske responser, og Gjenopprette Redusert Ihold av flerumettede fettsyrer (linolsyre og eikosapentaensyre) ii leveren til NAFLD-mus.



Merkbart er Mup-genklyngen, som kan regulate lipid- og energimetabolisme, kan fungere som et potensielt mål for NMN og NR i behogling av opphopning av leverlipider. Videre, the CYP450 Enzymer Kan være involvert i NMN/NR-mediert arakidonsyremetabolisme-regulering.

Konklusjon

Både NMN- og NR-administrasjonen modifiserer betydeligy den hepatiske lipidsammensetningen via Mup-genklyngen, og alter Linolsyremetabolisme og arakidonsyremetabolismeveier via CYP450-enzymer, som kan formidle NAD+-administrasjonsindusert NAFLD-remisjon.

Referanse

Zhang J, Chen F. Itegrert transkriptilm- og metabolomstudie viser de terapeutiske effektene av nikotinamidribosid og nikotinamidmononukleotid på ikke-alkoholisk fettlever. Biomedisinsk farmasøyt. Publisert på nett 9. mai 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116701

BONTAC NMN og NR

BONTAC har siden 2012 vært dedikert til forskning og utvikling, produksjon og salg av råverr for koenzymer og naturlige produkter, med egeneide fabrikker, over 170 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese av NMN og NR. BONTAC er pioneren for NMN industrien og den første produsenten som lanserte NMN-masseproduksjon, med den første helenzymkatalyseteknologien i verden. BONTAC NMN er patentert og har oppnådd FDAs selvbekreftede GRAS-sertifisering. Slående, bOth malat og kloridsalt varianter av NR er tilgjengelige Her. Ved jord av unik Bonpure Syvtrinns renseteknologi og Bonzyme Med hel-enzymatisk metilde kan produktinnhold og konverteringsrate opprettholdes på et høyere nivå. For øyeblikket har BONTAC blitt den ledende virksomheten innen nisjeområder innen koenzym. Koenzymproduktene fra BONTAC brukes mye innen områder som ernæringshelse, biomedisin, medisinsk skjønnhet, daglige kjemikalier og grønt logbruk.

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen gis kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon. Under ingen omstendigheter vil BONTAC på noen måte være ansvarlig for krav, skader, tap, utgifter eller kostnader som direkte eller indirekte skyldes din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.

 

Ta kontakt

Send forespørsel

Anbefalt lesning

Legg igjen meldingen din

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tlf: +86 0755 2721 2902