Ginsenosid Rg3: Et lovende terapeutisk middel for traumatisk hjerneskade

Ginsenosid Rg3: Et lovende terapeutisk middel for traumatisk hjerneskade




 

Introduksjon

Ifølge 2017-kommisjonen om traumatisk hjerneskade (TBI), TBI er fortsatt en av de tre viktigste årsakene til skaderelatert død og uførhet frem til 2030. Det er 50~60 millioner menneskerlider av TBI hvert år,med årlige utgifter på omtrentUS$ 400 milliarder Over hele verden. Blant alle vanlige nevrologiske lidelser, TBI har høyest forekomst og utgjør en betydelig belastning for folkehelsen.Slående,ginsenosid Rg3, en kritisk aktiv farmasøytisk komponent utvunnet fra tradisjonell kinesisk medisin ginseng, har vist seg å være effektiv i å redusere nevroinflammasjon og skade i hippocampale nevroner hos mus etter TBI, og viser stort terapeutisk potensial ved TBI.

Om TBI

TBI skyldes hovedsakelig mekaniske og idrettsrelaterte skader, noe som fører til akutte degenerative endringer i sentralnervesystemet. TBI-pasienter ledsages ofte av kognitive og motoriske vansker. Kognitive mangler oppstår som skade på hippocampal nevron etter TBI, mens motoriske mangler viser seg som parese, endret muskeltonus, ataksi og nedsatt koordinasjon og balanse etter TBI.

Effekt og sikkerhet av ginsenosid Rg3 hos TBI-mus

Ginsenosid Rg3 forbedrer effektivt nevrologiske og motoriske funksjoner, reduserer vanninnholdet i hjernen, og lindrer hippocampal nevroinflammatorisk betennelse og skade hos TBI-mus. Ved doser på 1, 5, 10, og20 μM, ginsenosid Rg3 er ikke-giftig for mikroglia. Spesielt viser ginsenosid Rg3 ved 20 μM den mest fremtredende effekten hos TBI-mus.

Den underliggende mekanismen til ginsenosid Rg3 for å lindre TBI

ThanRolle av ginsenosid Rg3 i lindring av TBIkan bli realisertved å styrke SIRT1-uttrykket og hemme NF-kB-veien. Spesifikt undertrykker ginsenosid Rg3 de viktigste markørene assosiert med NF-kB-veien, slik de kommer til uttrykk vedreduserte nivåer av p-IKBa-, INOS- og nukleære P65-proteiner i hippocampus hos mus rammet av TBI.



I tillegg til disse, behandling med NAM, enSIRT1 hemmer, motvirker de gunstige effektene av ginsenosid Rg3 på nevrologisk og motorisk funksjonsgjenoppretting, samt dets dempende effekt på skade og betennelse i hippocampal nevron hos mus rammet av TBI, noe som antyder at SIRT1 bidrar til lindring av TBI med ginsenosid Rg3.

Konklusjon

Kollektivt, ginsenoside Rg3(20 μM) dempes merkbartNevrologiske og motoriske funksjoner mens de er svekketing nevroinflammasjon og skade på hippocampal nevron vedRegulering SIRT1/NF-kB-banen iTBIMus.

Referanse

[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Ginsenosid Rg3 demper nevrobetennelse og hippocampus-nevronal skade etter traumatisk hjerneskade hos mus ved å inaktivere NF-kB-veien via SIRT1-aktivering.Cellesyklus. Publisert på nett 25. mai 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, m.fl. Traumatisk hjerneskade: fremgang og utfordringer innen forebygging, klinisk behandling og forskning. Lancet Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X

BONTAC Ginsenosider

BONTAC har siden 2012 vært dedikert til forskning og utvikling, produksjon og salg av råvarer for koenzymer og naturlige produkter, med egeneide fabrikker, over 170 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese avsjeldne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råvarer, høyere konverteringsrate og høyere innhold (opptil 99 %). En alt-i-ett-tjeneste for skreddersydde produktløsninger er tilgjengelig i BONTAC. Med unikBonzyme Enzymatisk synteseteknologi, både S-type og R-type isomerer, kan her syntetiseres nøyaktig, med sterkere aktivitet og presis målretting. Våre produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspeksjon, som er pålitelige.

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen gis kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon. Under ingen omstendigheter vil BONTAC være ansvarlig for eventuelle krav, skader, tap, utgifter eller kostnader som oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.

 
"); })

Ta kontakt


Anbefalt lesning

Legg igjen meldingen din

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tlf: +86 0755 2721 2902