Terapeutiske effekter av biomimetiske liposomer MM-Lip-Rg3/PNS på iskemisk slag

Terapeutiske effekter av biomimetiske liposomer MM-Lip-Rg3/PNS på iskemisk slag




 

Introduksjon

Slag er fortsatt den nest vanligste dødsårsaken og den tredje ledende dødsårsaken og funksjonshemming kombinert i verden, ifølge rapportert i Global Burden of Disease Study fra 2019. Iskemisk slag skyldes innsnevring eller blokkering av blodårene som forsyner hjernen, noe som resulterer i dysfunksjon i hjernevev og nekrose, med høy forekomst, dødelighet og funksjonshemmingsrate. Det er verdt å merke seg at intranasal administrasjon med MM-Lip-Rg3/PNS, en biomimetisk nanoformulering belagt med makrofagmembran og fylt med ginsenosid Rg3 (Rg3) samt Panax notoginseng saponiner (PNS) liposomer, kan være en ny, effektiv behandlingsmetodeIskemi Slag.

Om slag

Slag, også kjent som cerebrovaskulær ulykke eller hjerneinfarkt, skyldes obstruksjon eller ruptur av hjerneblodårene, inkludert iskemisk slag og hemorragisk slag. IfølgeHuangdi Neijing, en klassisk bok innen tradisjonell kinesisk medisin, er Stoke forårsaket av eksogen vind ondskap. Den har typiske syndromer som svakhet eller nummenhet i ansikt, hånd og fot, synsforstyrrelser, talevansker eller svært sterke hodepiner, som til slutt kan føre til hemiplegi, uførhet eller til og med død. De fem største risikoene for slag globalt inkluderer høyt systolisk blodtrykk, høy kroppsmasseindeks, høyt fastende glukose, miljøforurensning av partikler og røyking.

Unikheten til MM-Lip-Rg3/PNS

MM-Lip-Rg3/PNS viser gunstige fysiske og kjemiske egenskaper, inkludert høy innkapslingseffektivitet, liten partikkelstørrelse og utmerket stabilitet. På den ene siden tillater dobbeltlagsstrukturen til liposomer det muligs innkapslingen av lipofile legemidler (Rg3) i hydrofobe lipid-dobbeltlag og hydrofile legemidler (PNS) i hydrofile kjerner, med høy dispergering og god uniformitet. På den annen side arver MM-Lip-Rg3/PNS de biologiske egenskapene til makrofager, og unngår dermed makrofagfagocytose. Den reagerer aktivt på og binder seg til inflammatoriske endotelceller i hjernen, noe som forbedrer dens evne til å passere blod-hjerne-barrieren.


 

Effekt av intranasal administrasjon med MM-Lip-Rg3/PNS ved iskemisk slag

I motsetning til oral administrering kan intranasal administrasjon omgå leverens første pass-effekt, og dermed øke effektiviteten av legemiddelleveransen til hjernen. Sammenlignet med intravenøs administrasjon er intranasal administrering ikke-invasiv og kan lindre pasientens smerte, med sikkerhet og bekvemmelighet.




MM-Lip-Rg3/PNS kan spesifikt rette seg mot iskemiske steder (DTI-verdi> 1), til og med mikroglia, og øker det kumulative antallet legemidler i den iskemiske hemisfæren. Denne tilnærmingen viser forbedret farmakokinetisk atferd, forlenger halveringstiden og øker legemiddelbiotilgjengeligheten i hjernen. Videre lindrer det effektivt hjernebetennelse (nedregulering av TNF-α, IL-6 og IL-1β), reduserer hjerneødem og reduserer infarktarealet (saltvannsgruppe: 35,3 %; MM-Lip-Rg3/PNS-gruppe: 7,8 %).


 

Konklusjon

De designede biomimetiske liposomene via intranasal administrasjon viser god inflammatorisk reaktivitet og beskytter effektivt hjernevevet mot skade, noe som tilbyr en lovende ny strategi for behandling av slag.

Referanse

[1] GBD 2019 Stroke Samarbeidspartnere. Global, regional og nasjonal belastning av slag og dets risikofaktorer, 1990-2019: en systematisk analyse for Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Neurol. 2021; 20(10):795-820. doi:10.1016/S1474-4422(21)00252-0
[2] Liu T, Zhang M, Zhang J,et al.. Målrettet levering av makrofagmembran-biomimetiske liposomer gjennom intranasal administrasjon for behandling av iskemisk slag.Int J Nanomedisin. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN. S458656

BONTAC Ginsenosider

BONTAC har vært dedikert til FoU, produksjon og salg av råmaterialer for koenzymer og naturlige produkter siden 2012, med selveide fabrikker, over 180 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik erfaring innen forskning og utvikling og avansert teknologi innen biosyntese avsjeldne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råvarer, høyere konverteringsrate og høyere innhold (opptil 99 %). En alt-i-ett-tjeneste for skreddersydde produktløsninger er tilgjengelig i BONTAC. Med unikBonzyme Enzymatisk synteseteknologi, både S-type og R-type isomerer, kan her syntetiseres nøyaktig, med sterkere aktivitet og presis målretting.


 

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen gis kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon. Under ingen omstendigheter vil BONTAC være ansvarlig for eventuelle krav, skader, tap, utgifter eller kostnader som oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.

 
"); })

Ta kontakt


Anbefalt lesning

Legg igjen meldingen din

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tlf: +86 0755 2721 2902