NAD+ sin beskyttende rolle mot MI-indusert HF hos Sprague-Dawley-rotter og beagler

NAD+ sin beskyttende rolle mot MI-indusert HF hos Sprague-Dawley-rotter og beagler




1. Introduksjon

ForstyrretNikotinamidadenin-dinukleotid (NAD+) Metabolisme regnes i økende grad som en risikofaktor for mulige hjerte- og karsykdommer. Betydelige bevis har speilet at restaureringenNAD+Lager- og energimetabolisme kan være effektivt for å lindre symptomene hos pasienter med hjertesvikt (HF), en av de typiske hjertesykdommene etter hjerteinfarkt (MI).

2. Om HF

HF har dominerende kliniske trekk som ventrikkelfylling eller utkastningsforstyrrelse, samtidig med avvik i hjertets struktur/funksjon. Denne lidelsen rammer omtrent 38 millioner pasienter over hele verden, og antallet HF-pasienter øker med alderen, noe som utgjør en stor trussel mot pasientenes liv og påfører en enorm økonomisk byrde for pasientfamilien og samfunnet.

Når det gjelder legemiddelbehandlinger for HF, har «den gyldne triangelen» av betablokkere, ACEI/ARB og aldosteronreseptorantagonister lenge vært det foretrukne alternativet. Til tross for betydelig forbedring i pasientenes overlevelse, forblir 5-års dødeligheten på 50 %. Derfor er det av stor betydning å finne nye metoder med høy effektivitet og sikkerhet. NAD-tilskudd kan være et effektivt valg for å lindre HF.

3. Forskningsprotokoll

For videre verifisering av effekten av NAD+, konstrueres MI-induserte HF-modeller i hannlige Sprague-Dawley-rotter og beagler her. Deretter blir de venstre fremre nedadgående arteriene hos MI-induserte HF-dyr ligert i én uke, etterfulgt av 4-ukers behandling med eller uten lav/middels/høy dose NAD+ og det positive kontrolllegemidlet LCZ696, en angiotensinreseptorblokker-neprilysinhemmer med kardiobeskyttende effekt etter MI.

Schematic diagram of the operation steps for Beagles.
 

4. Effekten av NAD på rotter og beagles med MI-indusert HF

NAD+ viser tilsvarende effekt som LCZ696 i behandling av MI-indusert HF, eller enda bedre enn LCZ696 ved middels og høye doser. I rotte/beagle HF-modeller forbedres hjertemasseindeksen, hjertefunksjonen og hjertefibrose i infarkts marginale sone doseavhengig etter administrasjon av NAD eller LCZ696, slik det vises ved redusert endesystolisk volum, endesystolisk dimensjon, kreatininkinase og melkedehydrogenase, samt økte ejeksjonsfraksjoner, fraksjonert forkortelse, hjerteminutt og slagvolum. I tillegg blir nedreguleringen av blodtrykket i venstre ventrikkel hos HF-modelldyrene forbedret etter administrasjon av NAD eller LCZ696.

NAD+ ameliorates HF-induced cardiac dysfunction in SD rats


Hemodynamic parameters of the different groups after treatment
 

5. Konklusjon

I rotte- og beagle-MI-induserte HF-modeller lindrer NAD+ tydelig myokardialhypertrofi og hjertefunksjon, undertrykker myokardifibrose og reduserer myokardinfarkt, og legger et teoretisk grunnlag for klinisk anvendelse av energimetabolismeterapi med NAD+.

Effects of NAD+ on cardiac fibrosis in peri-infarction in SD rats

Referanse

Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Rollen til NAD+ i hjertesvikt forårsaket av hjertesvikt forårsaket av hjertesvikt ved Sprague-Dawley-rotter og beagles. Curr Pharm Biotechnol. Publisert på nett 13. februar 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554

BONTAC NAD

BONTAChar siden 2012 vært dedikert til forskning og utvikling, produksjon og salg av råvarer for koenzymer og naturprodukter, med selveide fabrikker, over 170 globale patenter samt et sterkt FoU-team bestående av doktorer og masterer.BONTAChar rik FoU-erfaring og avansert teknologi innen biosyntese avNADog dens forløpere (f.eks.NMNogNR), med ulike former som skal velges (f.eks. endoksinfri IVD-grad NAD, Na-fri eller Na-holdende NAD; NR-CL eller NR-Malate). Høy kvalitet og stabil produktforsyning kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrinns renseteknologien og Bonzyme Whole-enzymatiske metode.

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen gis kun for deling og læringsformål, og representerer ikke noen medisinsk rådgivning. Hvis det foreligger noen krenkelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som uttrykkes i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon.
 
Under ingen omstendigheter vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på noen måte for eventuelle krav, skader, tap, utgifter, kostnader eller ansvar overhodet (inkludert, uten begrensning, direkte eller indirekte skader for tap av profitt, forretningsavbrudd eller tap av informasjon) som skyldes eller oppstår direkte eller indirekte fra din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.



 
"); })

Ta kontakt


Anbefalt lesning

Legg igjen meldingen din

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tlf: +86 0755 2721 2902