NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Bubuk NMN secara umum biasanya diproduksi melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis fermentasi. Ada pro dan kontra untuk ketiga metode tersebut.
Sintesis kimia mahal dan padat karya, dan semua bahan baku yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak alami", yaitu, bukan dari sistem biologis. Namun, ada beberapa keuntungan dari perspektif pabrikan. Hasilnya sangat cocok untuk produksi bubuk NMN massal, dan semua bahan baku yang tidak alami tersebut dapat dikontrol dengan hati-hati. Tetapi ada sejumlah kelemahan juga. Beberapa pelarut yang digunakan dalam proses manufaktur sangat buruk dari sudut pandang lingkungan, dan kotoran serta produk sampingan dapat menjadi tantangan untuk dihilangkan dari produk jadi – itu sangat buruk bagi konsumen.
Produksi enzimatik bubuk NMN, di sisi lain, dianggap sebagai "metode persiapan hijau." Seperti rute kimia, harganya mahal, tetapi menawarkan hasil yang lebih tinggi dan kemurnian yang sangat tinggi. NMN jadi mencentang semua kotak – stabil, mudah diserap, ringan, kepadatan rendah, dan struktur molekul rendah.
Fermentasi juga telah dieksplorasi sebagai metode produksi NMN, tetapi hasil, meskipun berkualitas tinggi, cukup buruk, sehingga banyak perusahaan suplemen dengan cukup bijaksana melihat proses lain yang lebih berkhasiat.
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas produksi bubuk NMN
3 、 Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NMN aman dan efektif
6 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
7 、 Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard.
NMN hanya dianggap sebagai sumber energi seluler dan perantara dalam biosintesis NAD+, saat ini perhatian komunitas ilmiah telah diberikan pada aktivitas anti-penuaan dan berbagai manfaat kesehatan dan kegiatan farmakologis NMN yang terkait dengan pemulihan NAD+. Dengan demikian, NMN memiliki efek terapeutik terhadap berbagai penyakit, termasuk diabetes tipe 2 yang disebabkan oleh usia, obesitas, iskemia serebral dan jantung, gagal jantung dan kardiomiopati, penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lainnya, cedera kornea, degenerasi makula dan degenerasi retina, cedera ginjal akut dan penyakit hati alkoholik.
Penuaan, sebagai proses alami diidentifikasi dengan penurunan produksi energi dalam mitokondria berbagai organ seperti otak, jaringan adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas karena penipisan NAD + . Kadar NAD + dalam tubuh menurun sebagai konsekuensi dari peningkatan enzim konsumsi NAD + saat penuaan Ada tiga jalur biosintesis yang berbeda untuk menghasilkan NAD + dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo dari triptofan, garam dan jalur Preiss-Handler. Di antara ketiga jalur ini, NMN adalah interproduk yang terlibat dalam biosintesis NAD + melalui jalur garam dan Preiss-Handler. Jalur penyelamatan adalah yang paling efisien dan rute utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforusil-1-pirofosfat diubah menjadi NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi menjadi ATP dan konversi menjadi NAD oleh NMNAT. Selain itu, enzim yang mengkonsumsi NAD + bertanggung jawab atas degradasi NAD + dan konsekuensi pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.
Keamanan bubuk NMN tidak dapat dinilai karena studi klinis dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menetapkan tingkat aman yang direkomendasikan untuk pemberian jangka panjang. Namun demikian, keamanan dan kemanjurannya tidak pasti dan tidak dapat diandalkan karena kebanyakan dari mereka belum dikembalikan oleh pengujian praklinis dan klinis ilmiah yang ketat. Masalah ini muncul karena produsen ragu-ragu untuk membayar penelitian dan uji klinis karena potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada lembaga yang memberi wewenang untuk mengatur produk NMN karena sering kali produk dijual sebagai makanan fungsional daripada obat terapeutik yang diatur dengan ketat. Oleh karena itu, proses persetujuan yang lebih ketat telah dituntut oleh kelompok advokasi konsumen yang meminta badan pengatur untuk menetapkan standar dan pembatasan untuk memasarkan produk kesehatan anti-penuaan, dengan mempertimbangkan keselamatan, kesehatan dan kesejahteraan besumer merah N. obat mujarab bagi orang tua, karena meningkatkan kadar NAD bila tidak diperlukan dapat menghasilkan beberapa efek yang merugikan. Oleh karena itu, dosis dan frekuensi suplementasi NMN harus diresepkan dengan hati-hati tergantung pada jenis kekurangan terkait usia dan semua kondisi kesehatan lain yang dihadapi orang-orang. Prekursor NAD lainnya telah dipelajari untuk beragam kekurangan terkait usia dan digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya setelah terbukti efektivitasnya dan aman digunakan. Oleh karena itu, prinsip yang sama harus diterapkan pada NMN juga
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, NMN yang berdampingan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMN berkualitas tinggi dengan kateria SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NMN yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonansi Magnetik (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perkenalan 4 Maret ditetapkan sebagai Hari Obesitas Sedunia. Federasi Obesitas Dunia, UNICEF dan WHO telah menyelenggarakan webinar global yang dipimpin oleh pemuda untuk berbicara tentang obesitas dan remaja. Krisis obesitas secara bertahap menarik banyak perhatian. Laporan terbaru oleh Lancet menunjukkan bahwa satu miliar orang terganggu oleh obesitas (2022), dengan 650 juta orang dewasa, 340 juta remaja dan 39 juta anak-anak. Baru-baru ini, studi etiologis dan intervensi untuk obesitas telah secara progresif difokuskan pada sistem saraf pusat, dengan upaya untuk mengekang timbulnya obesitas pada sumbernya. Khususnya, menargetkan jalur penyelamatan NAD + pada astrosit hipotalamus mungkin merupakan pendekatan potensial untuk memerangi obesitas. Hubungan astrosit hipotalamus dan obesitas Hipotalamus berfungsi sebagai pusat pengaturan nafsu makan, yang menerima dan mengintegrasikan faktor neuroendokrin yang diproduksi oleh sistem saraf pusat dan jaringan perifer untuk meningkatkan atau menekan nafsu makan, sehingga mempengaruhi berat badan. Perlu dicatat, astrosit aypothalamic tampaknya dapat menurunkan pembersihan glukosa dan meningkatkan kadar insulin plasma, memainkan peran penting dalam memodulasi metabolisme energi, yang diharapkan menjadi target baru untuk pengobatan obesitas. Pengurangan obesitas yang diinduksi diet tinggi lemak (HFD) dengan menekan jalur penyelamatan NAD + astrosit Dalam kondisi asupan lemak yang berlebihan, jalur penyelamatan NAD + secara khusus diaktifkan pada astrosit hipotalamus, yang menahan pengeluaran energi (EE) dan oksidasi lemak dalam jaringan adiposa dengan menurunkan persarafan saraf simpatik, yang akhirnya menghasilkan akumulasi lemak jaringan adiposa dan perkembangan obesitas. CD38 sebagai mediator hilir peradangan astrosit yang diinduksi oleh jalur penyelamatan NAD +. CD38 berfungsi di hilir jalur penyelamatan NAD + pada astrosit hipotalamus yang dibebani dengan kelebihan lemak. Knockdown CD38 pada astrosit inti arcuate mengurangi penambahan berat badan, mengurangi massa lemak, meningkatkan EE, dan menurunkan RER selama konsumsi HFD. Penipisan Cd38 pada astrosit hipotalamus dapat memperbaiki peradangan hipotalamus dengan meningkatkan kadar NAD +. Peradangan hipotalamus tidak hanya dapat menyebabkan ketidakseimbangan energi, tetapi juga memperburuk resistensi insulin sentral dan resistensi leptin, yang dapat menyebabkan akumulasi lemak di jaringan perifer. Peran sumbu nikotinamida fosforibosyltransferase (NAMPT)–NAD + –CD38 dalam obesitas Pada mamalia, jalur penyelamatan merupakan sarana utama untuk mempertahankan tingkat NAD + seluler. Langkah penting dalam jalur penyelamatan NAD + dikatalisis oleh NAMPT. Menanggapi kelebihan lemak, aktivasi sumbu NAMPT-NAD + -CD38 astrositik menginduksi respons pro-inflamasi di hipotalamus, menimbulkan sinyal Ca2+ basal yang diaktifkan secara menyimpang dan respons Ca2+ yang terganggu terhadap hormon metabolisme seperti insulin, leptin, dan peptida seperti glukagon 1, yang pada akhirnya menghasilkan astrosit hipotalamus disfungsional dan berkontribusi pada perkembangan obesitas. Kesimpulan Secara mekanis, penghambatan jalur penyelamatan NAD + astrositik hipotalamus, bersama dengan CD38 hilirnya, mengurangi peradangan hipotalamus dan melemahkan perkembangan obesitas yang diinduksi HFD pada tikus jantan. Referensi Park, JW, Park, SE, Koh, W. dkk (2024). Jalur penyelamatan astrosit hipotalamus NAD + memediasi kopling konsumsi lemak makanan yang berlebihan dalam model obesitas tikus. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR). Ada berbagai jenis NAD yang akan dipilih, meliputi NAD ER Grade (penghapusan endoksin), NAD Grade I (IVD / suplemen makanan / bubuk mentah kosmetik), NAD Grade II (API / perantara) dan NAD Grade IV (jika ada persyaratan yang lebih tinggi pada kelarutan), yang dapat disediakan dalam bentuk bubuk liofilisasi atau bubuk kristal. Kemurnian BONTAC NAD bisa mencapai di atas 98%. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Dalam sel mamalia, sebagian besar NAD + diproduksi dari metabolit yang memasuki jalur penyelamatan NAD +. Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) adalah enzim pembatas laju dari jalur penyelamatan, yang dapat mengubah nikotinamida (NAM) menjadi nikotinamida mononukleotida (NMN). NAMPT neuronal penting untuk fungsi NMJ pra / pasca-sinaptik, dan menjaga fungsi dan struktur otot rangka. 2. Keterlibatan NAMPT dalam jalur penyelamatan NAD + Aktivitas NAMPT memiliki peran penting dalam metabolisme energi dan homeostasis. NAMPT dapat memadatkan nikotinamida (NAM) dan 5-fosforidosil pirofosfat (PRPP) menjadi nikotinamida mononukleotida (NMN). NMN kemudian disintesis menjadi NAD + oleh nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT), enzim segera setelah NAMPT. 3. Efek NMN pada sebagian membalikkan gangguan NMJ pada tikus NAMPT-/- cKO Dengan adanya pengobatan NMN, endositosis/eksositosis vesikel ditingkatkan dan morfologi pelat ujung dipulihkan pada tikus Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO). Juga, hilangnya NAMPT dalam neuron proyeksi merusak endositosis dan eksositosis vesikel sinaptik pada NMJ, tetapi NMN sebagian besar dapat mencegah gangguan ini. Selain itu, pengobatan NMN mengembalikan keselarasan sarkomer daripada morfologi mitokondria. 4. Mekanisme yang mendasari NMN yang mempengaruhi NMJ Efek perbaikan NMN pada NMJ dapat direalisasikan melalui jalur penyelamatan NAD + yang dimediasi NAMPT, dan spekulasi ini dikonfirmasi oleh siklus vesikel sinaptik yang diperbaiki, morfologi pelat akhir, dan struktur dan fungsi serat otot pasca pemberian 2 minggu prekursor NAD +, NMN. 5. Kesimpulan Secara mekanis, efek NMN yang meningkatkan fungsi NMJ, morfologi pelat ujung dan struktur otot dan kontraktilitas mungkin melibatkan jalur penyelamatan NAD + yang dimediasi NAMPT. NMN menjanjikan besar sebagai agen terapeutik untuk penyakit otot rangka. Referensi Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Efek penghapusan NAMPT pada neuron proyeksi pada fungsi dan struktur persimpangan neuromuskular (NMJ) pada tikus. Perwakilan Sci 2020; 10(1):99. Diterbitkan 2020 Jan 9. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis enzim utuh pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang ceruk produk koenzim. Khususnya, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal di Universitas Harvard, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD + -H2S Endotel Adalah Penyebab Reversibel Penuaan Vaskular". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan gizi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Cedera paru-paru akut terdiri dari respons paru-paru yang seragam terhadap penghinaan inflamasi atau kimia yang umumnya disebabkan oleh penyakit sistemik termasuk sepsis atau trauma, infeksi patogen, dan inhalasi gas beracun. Cedera paru-paru akut yang diinduksi sepsis adalah penyebab utama morbiditas dan kematian di seluruh dunia, menimbulkan beban ekonomi, sosial, dan kesehatan yang substansial. Terlepas dari kemajuan pengetahuan tentang patologi paru septik selama bertahun-tahun, terapi yang ditargetkan yang efisien masih kurang. Khususnya, pemberian NMN telah ditemukan efektif dalam mengurangi cedera paru-paru akut yang disebabkan oleh sepsis, yang dapat mengurangi peradangan seluler, stres oksidatif, dan apoptosis. 2. Dampak NMN terhadap polarisasi makrofag dalam sel MH-S yang diinduksi LPS Pada garis sel makrofag alveolar tikus MH-S yang diobati dengan lipopolisakarida (LPS), NMN dapat memfasilitasi transformasi makrofag dari fenotipe M1 pro-inflamasi menuju fenotipe M2 anti-inflamasi untuk meningkatkan resolusi inflamasi dan perbaikan jaringan, sebagaimana dibuktikan dengan penurunan penanda terkait fenotipe M1 (iNOS dan CD86+ F4/80+) dan sitokin pro-inflamasi (IL-1β, TNF-α dan IL-6) serta regulasi penanda terkait fenotipe M2 (Arg1 dan CD86+ F4/80+) dan mediator anti-inflamasi (IL-10) pasca pemberian NMN. 3. Pengurangan cedera paru-paru yang diinduksi LPS pasca pemberian NMN Secara in vitro, NMN menekan apoptosis dan produksi faktor pro-inflamasi dalam sel MH-S yang dirangsang LPS. In vivo, NMN secara eksplisit memperbaiki perubahan patologis yang diinduksi LPS, mencakup dinding alveolar yang menebal, infiltrasi sel inflamasi, pembengkakan septa, dan eksudasi eritrosit, dalam model septik murine. 4. Asosiasi aktivasi pensinyalan SIRT1/NF-κB dengan polarisasi makrofag yang dimediasi NMN Jalur pensinyalan SIRT1 / NF-κB terlibat dalam perlindungan paru-paru NMN, seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan ekspresi SIRT1 serta berkurangnya asetilasi dan fosforilasi NF-κB-p65 pasca pengobatan NMN. Represi pensinyalan SIRT1 / NF-κB mengimbangi polarisasi makrofag M2 yang dimediasi NMN. Inhibitor SIRT1 EX-527 menurunkan ekspresi SIRT1, namun meningkatkan ekspresi NF-κB-p65 yang diasetilasi dan terfosforilasi pada tikus septik yang diobati sebelumnya dengan NMN. Berbeda dengan NMN, EX-527 secara terang-terangan mempromosikan tingkat ekspresi penanda terkait makrofag M1 (iNOS dan CD86) sambil menghambat penanda terkait fenotipe M2 (Arg1 dan CD206). 5. Kesimpulan NMN dapat secara efektif memperbaiki cedera paru-paru akut yang diinduksi LPS melalui polarisasi makrofag modulasi melalui jalur pensinyalan SIRT1 / NF-κB, memberikan arah terapeutik baru untuk cedera paru-paru akut yang diinduksi sepsis. 6. Referensi Dia, Simeng et al. "Mononukleotida nikotinamida mengurangi cedera paru-paru akut yang diinduksi endotoksin dengan memodulasi polarisasi makrofag melalui jalur SIRT1 / NF-κB." Biologi farmasi vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC adalah pemimpin industri NMN global, dengan teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari 160 paten penemuan termasuk 15 paten NMN. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Baik produk berkualitas tinggi maupun layanan terbaik dapat dijamin dengan lebih baik di BONTA. BONTAC memiliki 12 tahun pengalaman industri, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.