Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
NMNH je účinnější než NMN
Při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější , protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen pouze zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM.".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel.
2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability.
3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99 %) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH
5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Metoda výroby prášku NADH
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stává běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD + suplementací prekurzory NAD+ nikotinamidovým mononukleotidem (NMN) a nikotinamidovým ribosidem (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčnou skupinu NAD+ a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ mnohem rychleji a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. Také ukazujeme, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Nakonec zjistíme, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci redukovaných prekurzorů NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Mechanismus prevence a léčby Covid-19: NMN VS Paxlovid
S uvolňováním politik kontroly epidemie po celém světě trpí obyvatelé Číny, Indie, Malajsie, Japonska a Singapuru v různé míře nedostatkem léků. Na druhou stranu však typ léků dostupných veřejnosti dynamicky roste a v současné době patří mezi anti-Covid-19 hvězdy dostupné na trhu Paxlovid, NMN atd. Jaké jsou podobnosti a rozdíly mezi těmito dvěma, pokud jde o mechanismus prevence a léčby koronaviru? Před diskusí o mechanismu účinku Paxlovidu a NMN je nutné stručně objasnit princip infekce Covid-19 v lidských buňkách. Jak SARS-CoV-2 infikuje buňky? Za prvé, zralý Covid-19 (jak je znázorněno na obrázku 1) se skládá hlavně ze strukturních proteinů včetně spike (S) proteinu, nukleokapsidového (N) proteinu, membránového (M) proteinu a obalového (E) proteinu a RNA virového genu. Obrázek 1. Struktura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 otevírá kanál do buňky svým S proteinem rozpoznáním a vazbou na proteinový receptor ACE2 hostitelských buněk in vivo. Po vstupu do hostitelské buňky SARS-CoV-2 iniciuje transkripční a translační aktivity, replikuje velké množství SARS-CoV-2, narušuje buněčnou strukturu a narušuje normální funkci buňky. V rámci tohoto mechanismu účinku vstupuje doplněk léku přímo do hry po stranách spike S proteinu Covid-19 a proteinu ACE2 hostitelských buněk v lidském těle. Paxlovid zabraňuje syntéze S proteinů SARS-CoV-2. Mechanismus přípravku Paxlovid k léčbě Covid-19 Paxlovid se skládal ze dvou hlavních složek, nirmatrelviru a ritonaviru. Nirmatrelvir bojuje proti SARS-CoV-2 blokováním syntézy S proteinů. Genová informace všech proteinů SARS-CoV-2 zabírá pouze 1/3 pravé strany řetězce RNA (jak je znázorněno na obrázku 2) a zbývající 2/3 genového řetězce RNA se používají pro transkripci a translaci pro více proteinů k syntéze polyproteinu. Poté, co je polyprotein syntetizován, bude štěpen na několik funkčních proteinů, pravděpodobně S protein virovými proteázami. Obrázek 2. Struktura RNA Stručně řečeno, když se SARS-CoV-2 replikuje, RNA iniciuje transkripci a translaci proteinů ve velkém a poté ji proteázy štěpí za vzniku strukturálních proteinů (S protein). Hlavní proteázy používané při replikaci jsou CL3. Nirmatrelvir Paxlovidu se váže na proteázu CL3, aby zabránil štěpení polyproteinu SARS-CoV-2 a přerušil tak syntézu virových proteinů. (Jak je znázorněno na obrázku 3). A co víc, další složka, ritonavir, působí tak, že udržuje koncentraci nirmatrelviru v těle, prodlužuje a zvyšuje jeho účinnost a udržuje přerušovací sílu replikující se proteázy CL3. Obrázek 3.CL3 v překladu Mechanismus NMN k prevenci a léčbě Covid-19 NMN zabraňuje infekci Covid-19 tím, že chrání DNA a snižuje expresi ACE2, čímž uzavírá cestu proteinu ACE2 do lidských buněk. Vědci zjistili, že poškození DNA akumuluje intracelulární proteiny receptoru ACE2. Tyto dva enzymy k opravě poškození DNA, sirtuiny a PARP, však musí být motivovány NAD +. Studie ukázaly, že suplementace NMN je účinná při zvyšování hladin NAD+, a tím i při snižování exprese proteinu ACE2. Jak ukazuje, tento experiment prokázal, že snížení exprese ACE2 po infekci SARS-CoV-2 spolu se snížením virové zátěže a poškození tkáně v plicích (jak je znázorněno na obrázku 4) na základě situace, že 200 mg/kg NMN se krmilo starými myšmi ve věku 12 měsíců po dobu 7 dnů. Obrázek 4. Výkon NMN při potlačování virové zátěže Studie nejen potvrzuje přesvědčivost NMN při léčbě infekce Covid-19, ale na základě své prokázané schopnosti snižovat patologické poškození plic a dokonce i úmrtí u myší infikovaných neointimou lze NMN použít v klinických studiích k léčbě pacientů s infekcí Covid-19. Z výše uvedených zásad činnosti je zřejmé, že jak Paxlovid, tak NMN pracují na původním zdroji infekce k léčbě a prevenci Covid-19. Rozdíl mezi těmito dvěma je v tom, že Paxlovid zasahuje do replikace viru, zatímco NMN zavírá dveře vstupu Covid-19 do lidských buněk. Oba různé mechanismy účinku jsou v zásadě účinné při prevenci invaze Covid-19. Odkazy 1. INFORMAČNÍ LIST PRO POSKYTOVATELE ZDRAVOTNÍ PÉČE: POVOLENÍ K NOUZOVÉMU POUŽITÍ PŘÍPRAVKU PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Poškození DNA přispívá k rozdílům v infekci SARS-CoV-2 souvisejícím s věkem, Aging Cell, 2022
NR jako slibný terapeutický kandidát na Alpersovu chorobu
Úvod Alpersova choroba je neurodegenerativní porucha i metabolická porucha, která je úzce spojena s mitochondriální dysfunkcí a mutacemi v katalytické podjednotce genu polymerázy gama (POLG). Pozoruhodné je, že suplementace prekurzoru NAD, nikotinamid ribosidu (NR), prokazatelně zlepšuje mitochondriální defekty v kortikálních organoidech u pacientů s Alpersovou chorobou. O Alpersově chorobě Alpersova choroba je autozomálně recesivní onemocnění, které je často doprovázeno ztrátou kortikálních neuronů a také vyčerpáním mitochondriální DNA (mtDNA) a komplexu I (CI). Onemocnění se vyskytuje přibližně u 1 ze 100 000 novorozenců. Většina jedinců s Alpersovou chorobou nevykazuje při narození žádné příznaky. Diagnóza se obecně stanoví stanovením genu POLG. Jakmile se u pacientů objeví (obvykle mezi prvním a třetím rokem života), mohou se u pacientů objevit příznaky, jako je progresivní encefalopatie, epilepsie, myoklonus a myasthenia gravis. V současné době neexistuje žádná účinná metoda, jak tuto nemoc vyléčit. Zavedení modelu Alpersovy choroby in vitro Indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC) jsou generovány z pacienta s Alpersovým kmenem nesoucím složené heterozygotní mutace A467T (c.1399G>A) a P589L (c.1766C>T), následované diferenciací na kortikální organoidy a nervové kmenové buňky (NSC). Alpersovy iPSC vykazují mírné mitochondriální změny, včetně zvýšené hladiny L-laktátu a vyčerpání CI. Alpersovy NSC vykazují hluboké vyčerpání mtDNA a mitochondriální dysfunkci. Alpersovy kortikální organoidy vykazují ztrátu kortikálních neuronů a akumulaci astrocytů. Úloha NR v Alpersových kortikálních organoidech Dlouhodobá léčba NR částečně zlepšuje neurodegenerativní změny pozorované u Alpersových kortikálních organoidů. Konkrétně suplementace NR účinně působí proti ztrátě neuronů, obohacení glie a poškození mitochondrií pozorovaným u kortikálních organoidů pacientů s Alpersovou chorobou. Reverzování dysregulovaných drah v Alpersových pacientských organoidech po léčbě NR Léčba NR kompenzuje downregulaci mitochondriálních a synaptogenezových drah, stejně jako upregulaci drah spojených s astrocyty/gliovými buňkami a neurozánět je zjevně aktivován v Alpersových kortikálních organoidech. Závěr Doplnění NR ke zvýšení hladiny NAD může zachránit mitochondriální defekty a ztrátu neuronů v kortikálním organoidu Alpersovy choroby odvozeném od iPSC, s relativně vysokou bezpečností a biologickou dostupností, která se ukazuje jako velmi slibný terapeutický kandidát pro tuto neřešitelnou poruchu. Odkaz Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Prekurzor NAD+ nikotinamid ribosid zachraňuje mitochondriální defekty a ztrátu neuronů u kortikálního organoidu Alpersovy choroby odvozeného od iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publikováno 2024 25. ledna. DOI:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je jedním z mála dodavatelů v Číně, kteří mohou zahájit hromadnou výrobu surovin pro NR, s vlastní továrnou a profesionálním výzkumným a vývojovým týmem. Dosud existuje 173 patentů BONTAC. BONTAC poskytuje komplexní službu pro produkty na míru. K dispozici jsou jak malátové, tak chloridové soli NR. Díky unikátní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme lze obsah produktu a konverzní poměr udržet na vyšší úrovni. Čistota BONTAC NR může dosáhnout i více než 97 %. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Význam NAD+ ve střevní senescenci způsobené zvýšenými mutacemi mtDNA
1. Úvod Stárnutí u savců je obecně doprovázeno dysregulací střevní homeostázy a akumulací mutací mitochondriální DNA (mtDNA). Mutace mtDNA s vysokou zátěží vedou k vyčerpání NAD+ a aktivují transkripční faktor ATF5-dependentní UPRmt, který zase podporuje a zhoršuje fenotyp střevního stárnutí. Suplementací prekurzorem NAD+ NMN lze tento fenotyp střevní senescence do určité míry zachránit, o čemž svědčí obnovení diferenciace střevních organoidů a zvýšený počet střevních kmenových buněk. 2. Vyčerpání NAD+ během střevní senescence způsobené mutacemi mtDNA Ve střevech Mut/Mut*** dochází k poškození redoxu NADH/NAD+, což se projevuje cestou sestavování komplexu obohacené NADH dehydrogenázy. Prostřednictvím transfekce střevních kryptálních buněk pomocí SoNar (senzor NADH/NAD+) je u myší Mut/Mut + pozorován vyšší poměr NADH/NAD+, což naznačuje narušený redoxní potenciál. Podobně po transfekci střevních kryptálních buněk pomocí FiNad (senzor NAD +) je v buňkách Mut/Mut *** objeveno méně obsahu NAD+. Všechna tato zjištění odrážejí vyčerpání NAD+ ve střevním stárnutí vyvolané mutacemi mtDNA. Poznámka: mutace mtDNA se dělí na čtyři typy: zanedbatelné (WT/WT), nízké (WT/WT*), střední (WT/Mut**) a vysoké (Mut/Mut***). 3. Souvislost mezi obsahem mutací mtDNA a fyziologickou střevní senescencí Tenké střevo starého myšího střeva je charakterizováno sníženým počtem střevních krypt, zvýšenou délkou klků, vyšší expresí CDKN1A/p21 (známý senescence marker) a kratší délkou telomer, což je doprovázeno akumulací mutací mtDNA, především nízkofrekvenčních (méně než 0,05) bodových mutací. 4. Protein LONP1 jako kandidátní marker pro střevní senescenci způsobenou nahromaděnými mutacemi mtDNA Mitochondriální odpověď na nesbalený protein (UPRmt) je aktivována různými mitochondriálními stresy, včetně nerovnováhy proteinů mezi mitochondriemi a jádrem a také zhoršeného transportu mitochondriálních proteinů. Charakteristickým znakem UPRmt jsou zvýšené hladiny exprese proteinů LONP1, HSP60 a ClpP. Pozoruhodné je, že pouze protein LONP1 je specificky upregulován při senescentní aktivaci UPRmt spuštěné nahromaděnými mutacemi mtDNA, které mohou být kandidátem na biomarker pro střevní stárnutí. 5. Úloha NAD+ ve střevní senescenci vyvolané zvýšenými mutacemi mtDNA. Naplnění NAD+ in vivo zmírňuje senescentní fenotypy tenkého střeva způsobené zátěží mutací mtDNA a zachraňuje sníženou účinnost tvorby kolonií ve střevních organoidech Mut/Mut***. UPRmt závislý na NAD+ spuštěný mutacemi mtDNA reguluje střevní senescenci. Tato data dále naznačují, že vyčerpání NAD+ funguje jako klíčový mediátor střevní senescence vyvolané nahromaděnými mutacemi mtDNA. 6. Úloha NAD+ v signálních drahách regulujících střevní senescenci způsobenou zvýšenými mutacemi mtDNA Naplnění NAD+ zachraňuje downregulaci Foxl1 a upregulaci Notch1 u myší Mut/Mut***, což naznačuje, že mutační zátěž mtDNA může regulovat funkci nebo počet buněk niky prostřednictvím vyčerpání NAD+. Kromě toho vyčerpání NAD+ způsobené zvýšenou zátěží mutací mtDNA vyvolává pokles LGR5-pozitivních střevních buněk prostřednictvím poškození Wnt/β-kateninové dráhy. 7. Závěr Naplnění NAD+ je významné pro regulaci střevní homeostázy a hraje rozhodující roli při záchraně fenotypu střevního stárnutí způsobeného nahromaděnými mutacemi mtDNA. Odkaz Yang, Liang a kol. "Aktivace UPRmt závislá na NAD + je základem stárnutí střev způsobeného mutacemi mitochondriální DNA." Přírodní komunikace, sv. 15,1, 546. 16. ledna 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O společnosti BONTAC BONTAC je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. BONTAC má více než 160 domácích a zahraničních patentů, které vedou v průmyslu koenzymů a přírodních produktů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Zde lze zajistit vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC.