NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99,9 %) et stabilité de la production de poudre NMN
3、Technologie de pointe industrielle : 15 brevets NMN nationaux et internationaux
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
5、De multiples études in vivo montrent que la poudre Bontac NMN est sûre et efficace
6, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
7, fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard.
Le NMN n’était considéré que comme une source d’énergie cellulaire et un intermédiaire dans la biosynthèse du NAD+, actuellement, l’attention de la communauté scientifique a été portée sur l’activité anti-âge et une variété d’avantages pour la santé et d’activités pharmacologiques du NMN qui sont liés à la restauration du NAD+. Ainsi, le NMN a des effets thérapeutiques sur une gamme de maladies, notamment le diabète de type 2 induit par l’âge, l’obésité, l’ischémie cérébrale et cardiaque, l’insuffisance cardiaque et les cardiomyopathies, la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles neurodégénératifs, les lésions cornéennes, la dégénérescence maculaire et la dégénérescence rétinienne, les lésions rénales aiguës et les maladies alcooliques du foie.
La poudre NMN en général est généralement produite par synthèse chimique ou enzymatique, ou biosynthèse par fermentation. Il y a des avantages et des inconvénients à ces trois méthodes.
La synthèse chimique est coûteuse et demande beaucoup de main-d’œuvre, et tous les ingrédients bruts utilisés sont classés comme « non naturels », c’est-à-dire qu’ils ne proviennent pas de systèmes biologiques. Il y a cependant quelques avantages du point de vue du fabricant. Le rendement est bien adapté à la production de masse de poudre NMN, et toutes ces matières premières non naturelles peuvent être soigneusement contrôlées. Mais il y a aussi un certain nombre d’inconvénients. Certains des solvants utilisés dans le processus de fabrication sont gravement nocifs d’un point de vue environnemental, et les impuretés et les sous-produits peuvent être difficiles à éliminer du produit fini – c’est très mauvais pour le consommateur.
La production enzymatique de poudre de NMN, en revanche, est considérée comme une « méthode de préparation verte ». Comme la voie chimique, elle est chère, mais elle offre un rendement plus élevé et une pureté impressionnante. Le NMN fini coche toutes les cases : stable, facilement absorbé, léger, faible densité et une structure moléculaire faible.
La fermentation a également été explorée comme méthode de production de NMN, mais le rendement, bien que de haute qualité, est assez catastrophique, de sorte que de nombreuses entreprises de suppléments se tournent assez judicieusement vers d’autres processus plus efficaces.
Le vieillissement, en tant que processus naturel, est identifié par la régulation négative de la production d’énergie dans les mitochondries de divers organes tels que le cerveau, le tissu adipeux, la peau, le foie, les muscles squelettiques et le pancréas en raison de l’épuisement du NAD+. Les niveaux de NAD+ dans le corps diminuent en raison de l’augmentation des enzymes consommatrices de NAD+ au cours du vieillissement Il existe trois voies de biosynthèse différentes pour produire du NAD+ dans les cellules de mammifères, y compris la synthèse de novo à partir du tryptophane, du sel et des voies Preiss-Handler. Parmi ces trois voies, le NMN est un interproduit de sa biosynthèse du NAD+ par le sel et les voies Preiss-Handler. La voie de récupération est la plus efficace et la principale voie de biosynthèse du NAD+, dans laquelle le nicotinamide et le 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate sont convertis en NMN avec l’enzyme NAMPT, suivis d’une conjugaison à l’ATP et d’une conversion en NAD par NMNAT. De plus, les enzymes consommatrices de NAD+ sont responsables de la dégradation du NAD+ et de la formation de nicotinamide en tant que sous-produit.
L’innocuité de la poudre NMN ne peut pas être évaluée, car les études cliniques et toxicologiques requises n’ont pas encore été réalisées pour établir les niveaux de sécurité recommandés pour une administration à long terme. Néanmoins, leur sécurité et leur efficacité sont incertaines et peu fiables car la plupart d’entre eux n’ont pas été récompensés par des tests scientifiques précliniques et cliniques rigoureux. Ce problème s’est posé parce que les fabricants hésitent à payer pour la recherche et les essais cliniques en raison d’une marge bénéficiaire potentiellement plus faible, et qu’il n’y a pas d’organisme d’autorisation pour réglementer les produits NMN parce qu’il s’agit souvent d’un produit vendu comme un aliment fonctionnel plutôt que comme un médicament thérapeutique fortement réglementé. Par conséquent, des groupes de défense des consommateurs ont exigé un processus d’approbation plus strict, demandant aux organismes de réglementation d’établir des normes et des restrictions pour la commercialisation de produits de santé anti-âge, en tenant compte de la sécurité, de la santé et du bien-être des consommateurs d’azote. une panacée pour les personnes âgées, car l’augmentation des niveaux de NAD lorsqu’elle n’est pas nécessaire peut avoir des effets néfastes. Par conséquent, la dose et la fréquence de la supplémentation en NMN doivent être soigneusement prescrites en fonction du type de carence liée à l’âge et de tous les autres problèmes de santé des personnes. D’autres précurseurs du NAD ont été étudiés pour diverses déficiences liées à l’âge et ils ne sont utilisés pour des carences particulières, qu’après avoir prouvé leur efficacité et leur sécurité d’utilisation. Par conséquent, le même principe devrait également être appliqué aux NMN
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises de NMN qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMN de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMN produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Spectroscopie par résonance magnétique (RMN) et spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, par l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Récemment, une bonne nouvelle est arrivée de l’Office des brevets du Japon (l’un des plus grands offices de brevets au monde) de l’autre côté de l’océan, à Shenzhen. Le brevet pour « UNE COMPOSITION STABLE DE NICOTINAMIDE RIBOSE ET SA MÉTHODE DE PRÉPARATION » appliqué par Bontac a été approuvé et délivré un certificat. Ce brevet d’invention est d’une grande importance pour la stabilité des produits de la série de coenzymes Bontac. Il s’agit d’un autre nouveau brevet récemment obtenu par Bontac après avoir accumulé plus de 150 demandes de brevets. De telles réalisations impressionnantes dans la recherche scientifique sont sans aucun doute la meilleure distinction pour l’esprit d’innovation de Bontac Biotech. Titre de l’invention : COMPOSITION STABLE DE NICOTINAMIDE RIBOSE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION Avantages techniques : La préparation artificielle industrielle de nicotinamide ribose a fait des progrès considérables pour préparer du nicotinamide ribose relativement pur à moindre coût. Cependant, le monomère deviendra un solide visqueux en quelques secondes ou minutes à température ambiante et dans l’humidité, car le nicotinamide ribose est très facile à absorber l’humidité et se désintégrera en huile en quelques heures. Afin de conserver le nicotinamide ribose sous forme sèche, il doit être stocké dans un environnement absolument sec, ou congelé à environ -20°C, ce qui limite considérablement l’application commerciale et la promotion du nicotinamide ribose. Par conséquent, le développement de produits stables à base de nicotinamide ribose est devenu un problème majeur qui doit être résolu de toute urgence. Le but de la présente invention est de résoudre le problème technique selon lequel le monomère de nicotinamide ribose mentionné dans l’état de la technique ci-dessus est difficile à préserver et ne peut pas être promu et appliqué car il est très facile d’absorber l’humidité et de se décomposer. L’invention fournit une composition de nicotinamide ribose avec des propriétés stables, un stockage, un transport et une utilisation faciles. Ce n’est qu’en innovant continuellement que la technologie peut nous adapter aux nouvelles opportunités de la nouvelle ère, « répondre à tous les changements » devant les nouveaux défis et produire un saut qualitatif basé sur la quantité. Dans la situation favorable actuelle, le plan d’innovation de Bontac Biotech est toujours ininterrompu, se concentrant sur l’orientation globale du marché, prêtant attention à chaque lien, résolvant chaque problème subtil et écrivant la légende de Bontac avec une innovation active. À ce stade, Bontac Bio continuera à constituer une meilleure équipe de R&D, à augmenter les investissements dans la recherche scientifique, à créer de meilleurs produits pour nos clients et à créer une plus grande valeur.
1. Présentation Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) a été révélé comme étant essentiel au développement embryonnaire. Les patients présentant des variantes génétiques dans la voie de synthèse de novo du NAD+ sont souvent atteints d’un trouble congénital de déficit en NAD (CNDD), une maladie multisystémique héritée de manière autosomique récessive. Dans le contexte d’une carence en NAD+, tous les organes et systèmes, et pas seulement les vertèbres, le cœur, les reins et les membres, peuvent être touchés. 2. L’association entre la NAD synthétase 1 (NADSYN1) et la CNDD Les personnes présentant des variants de NADSYN1 biallélique présentent des caractéristiques cliniques similaires à celles atteintes de TDNC. Jusqu’à présent, presque tous les cas de CNDD identifiés peuvent être attribués à des variantes de perte de fonction bialléliques dans l’un des 3 gènes non redondants de la voie de synthèse NAD de novo, y compris la kynurénase (KYNU), la 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygénase (HAAO) ou la NADSYN1. Parmi les individus atteints de CNDD identifiés à ce jour, ceux présentant des variants de NADSYN1 pathogènes bialléliques sont les plus diversifiés en termes de phénotype. 3. L’impact de NADSYN1 variants sur l’activité enzymatique et le phénotype Plus précisément, NADSYN1 peut catalyser l’amidation de l’acide nicotinique adénine dinucléotide (NaAD) en NAD. Les variants pathogènes bialléliques dans NADSYN1 provoquer un blocage métabolique à la fois dans la voie de novo et dans la voie Preiss-Handler, conduisant à un déficit en NAD. Les variantes bialléliques NADSYN1 de perte de fonction ont un impact sur le métabolome du NAD chez l’homme. Les phénotypes postnatals impliquent des difficultés d’alimentation, un retard de développement, une petite taille, etc. 4. L’embryogenèse de souris perturbée par la perte de NADSYN1 Chez les embryons de souris NADSYN1/-, des malformations dépendantes du NAD se produisent lorsque les précurseurs alimentaires maternels du NAD sont limités pendant la gestation. Les embryons de Nadsyn1-/- atteints présentent le plus souvent des malformations des reins, des yeux et des poumons. 5. L’effet préventif de la supplémentation en précurseurs amidés du NAD contre le CNDD La perte d’embryons NADSYN1-dépendants et les malformations chez la souris peuvent être évitées par une supplémentation alimentaire en précurseurs amidés du NAD (NMN et NAM) pendant la grossesse. Les précurseurs du NAD dérivés de l’alimentation maternelle déterminent principalement le développement d’embryons sains. 6. En conclusion Les suppléments stimulant le NAD sont essentiels pour les personnes atteintes de variantes bialléliques de perte de fonction dans NADSYN1. La supplémentation maternelle en précurseurs du NAD peut, dans une certaine mesure, réduire le risque de développer une TDN. Référence Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Une signature métabolique pour le trouble de déficit congénital en NAD dépendant de NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4) :e174824. Publié le 15 février 2024. doi :10.1172/JCI174824 À propos de BONTAC BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN et NR), avec diverses formes à sélectionner (par exemple, NAD de grade IVD sans endoxine, NAD sans Na ou contenant du Na ; NR-CL ou NR-Malate). Il est possible de mieux garantir une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation La supplémentation en nicotinamide mononucléotide (NMN) pour réguler à la hausse le taux de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) a été révélée comme une intervention anti-âge prometteuse. Cependant, il reste très difficile de quantifier avec précision les intermédiaires du NAD+, en particulier le NMN. Cette étude vise à introduire une nouvelle méthode, la méthodologie LC-MS/MS à médiation isotopique double (dimeLC-MS/MS), pour la quantification précise du NMN dans les échantillons biologiques. 2. Facteurs affectant la détection précise du NMN Le NMN est difficile à détecter avec précision en raison de sa vulnérabilité à la dégradation enzymatique, à la conversion dans le traitement des échantillons, à ses comportements complexes dans différentes conditions de colonne et d’extraction, ainsi qu’à l’effet de matrice. Plus précisément, le NMN a les propriétés d’une polarité élevée et d’une faible volatilité, ce qui est facile à dissoudre dans l’eau mais difficile à dissoudre dans les solvants organiques. Ces propriétés limitent considérablement l’application de nombreuses méthodes d’analyse quantitative conventionnelles. Les échantillons biologiques tels que le sang portent des activités importantes de CD38 et CD73 (ecto-5'-nucléotidase), qui pourraient tous deux utiliser le NMN comme substrat. Le comportement du NMN dans la colonne est très complexe, probablement en raison de la nature bipartite de ses charges, de sorte que de subtiles différences dans l’extraction et les conditions de la colonne affectent considérablement la détection fiable et précise du NMN. 3. Stratégies d’adaptation des DIMLC-MS/MS pour réduire l’impact des facteurs d’impact Pour éviter l’interférence des facteurs mentionnés ci-dessus, une colonne prototype NMN-2 est appliquée. Cette colonne contient des particules de silice de haute pureté à base de C18 qui sont plus capables de lier des composés hydrophiles que des particules de carbone, améliorant ainsi la capacité de séparation. L’acide perchlorique (PCA) est utilisé car il peut extraire efficacement le NAD+ et le NMN d’échantillons biologiques tels que le plasma avec des pertes minimales. Pour tenir compte des effets de matrice, une quantité fixe (1 μM) de chaque composé isotopique est ajoutée aux échantillons biologiques avant l’extraction de l’ACP. 4. Les avantages de dimeLC-MS/MS Les étalons NMN isotopiques doubles, NMN (M + 14) et NMN (M + 5), dans la méthodologie LC-MS/MS, peuvent suivre avec précision le devenir des NMN pendant le traitement des échantillons, ce qui augmente considérablement la précision et la fiabilité de la mesure des NMN dans les échantillons biologiques. De plus, dimeLC-MS/MS permet d’évaluer l’efficacité d’extraction et les concentrations absolues de NMN dans différents types d’échantillons biologiques. 5. En conclusion Cette nouvelle méthodologie basée sur LC-MS/MS avec des normes NMN isotopiques doubles permet de mesurer avec précision et fiabilité le NMN dans les échantillons biologiques. Il peut être utilisé pour de futures études sur l’absorption de NMN. 6. Référence Unno, Junya et al. « Quantification absolue du mononucléotide de nicotinamide dans des échantillons biologiques par chromatographie en phase liquide-spectrométrie de masse en tandem à médiation isotopique double (dimeLC-MS/MS). » NPJ Aging Vol. 10,1 2. 2 janv. 2024, doi :10.1038/s41514-023-00133-1 Pourquoi choisir BONTAC ? BONTAC est le leader de l’industrie mondiale des NMN. Nous disposons de la première technologie de catalyse enzymatique complète en Chine et sommes devenus la principale entreprise de produits coenzymes largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. Notamment, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe de David Sinclair à l’Université de Harvard. Nos services et produits sont dignes de confiance. De plus, BONTAC dispose d’un centre de recherche indépendant sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine et d’usines propres, où la pureté et la stabilité des produits peuvent être assurées. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC.