BONTAC | Una breu introducció a què és el fabricant nmn

1. Procés de producció de matèries primeres
La catàlisi de bioenzims és un mètode de producció popular a la indústria. Té un llindar alt i diversos enzims catalítics clau són cars, representant aproximadament el 80% del cost total del procés de producció, però també és el mètode de producció més segur i eficient. En la producció de NMN per catàlisi bioenzimàtica, l'ús de matèries primeres de qualitat alimentària és una part important del procés per garantir la seguretat del producte i garantir que es compleixin els estàndards.
2. Alt nivell de condicions de producció
Les condicions de producció es refereixen a l'estàndard de consum de mà d'obra necessari per completar els productes qualificats de la unitat sota determinades condicions d'organització de producció i tecnologia de producció. Hi ha certificacions emeses per autoritats reguladores, com ara cGMP als Estats Units, TGA a Austràlia, GMP al Japó, etc.
3. Alt nivell de proves de producte.
Les proves de productes requereixen mètodes de prova i reactius fiables que s'utilitzen durant tot el procés de producció. No només són estàndards d'inspecció per al producte final, sinó també per a les etapes intermèdies de control, incloses les proves de principis actius, les proves de metalls pesants com el plom, l'arsènic i el mercuri, i les proves de bacteris patògens, microorganismes i subproductes de processament. 
Per als productes NMN, el mètode utilitzat habitualment per a la prova del contingut de principis actius és la cromatografia líquida d'alta resolució (HPLC), que és eficient, precisa i precisa. Per a diferents fabricants, els estàndards per provar els reactius són diferents. Els fabricants estrictes compraran reactius d'alta puresa i analíticament purs d'empreses estàndard de tercers com a controls.
4. Avaluació de la seguretat
Per a matèries primeres relativament noves com el NMN, no n'hi ha prou amb que els consumidors jutgin la seguretat del producte només del costat del comerciant. En aquest punt, l'informe d'avaluació autoritzat de tercers és especialment important.
Actualment, hi ha dos informes genèrics d'avaluació de seguretat, un és un informe d'avaluació toxicològica i l'altre és un informe d'avaluació de seguretat. A la Xina, els informes d'avaluació toxicològica solen representar la majoria. Tanmateix, encara hi ha poques empreses NMN que puguin emetre aquests informes
5. Emmagatzematge i embalatge
Els NMN solen emmagatzemar-se en contenidors tancats fins a 12 mesos. Si es pot emmagatzemar durant 24 mesos amb canvis insignificants de puresa, l'estabilitat del NMN és molt fiable. Actualment, els materials d'embalatge més comuns són pet o hope, que són materials d'embalatge farmacèutic. No són tòxics, inodors, lleugers, portàtils i aïllen eficaçment l'aire i la humitat.

La seguretat de la pols de NMN no es pot avaluar ja que encara no s'han completat els estudis clínics i toxicològics necessaris per establir els nivells segurs recomanats per a l'administració a llarg termini. No obstant això, la seva seguretat i eficàcia són incertes i poc fiables, ja que la majoria d'ells no han estat recolzats per rigoroses proves científiques preclíniques i clíniques. Aquest problema ha sorgit perquè els fabricants dubten a pagar per la investigació i els assajos clínics a causa del marge de benefici més baix potencial, i no hi ha cap agència autoritzant a regular els productes NMN perquè sovint es ven com a producte alimentari funcional en lloc de medicaments terapèutics fortament regulats. Per tant, els grups de defensa dels consumidors han exigit un procés d'aprovació més estricte que demana a les agències reguladores que estableixin estàndards i restriccions per a la comercialització de productes de salut antienvelliment, tenint en compte la seguretat, la salut i el benestar dels consumidors. L'NMN no s'ha de considerar com una panacea per a la gent gran, ja que augmentar els nivells de NAD quan no és necessari pot produir alguns efectes perjudicials. Per tant, la dosi i la freqüència de la suplementació de NMN s'han de prescriure acuradament en funció del tipus de deficiència associada a l'edat i de totes les altres condicions de salut de les persones. S'han estudiat altres precursors de NAD per descobrir l'eficàcia per a diverses deficiències relacionades amb l'edat i s'utilitzen per a deficiències particulars, només després de demostrar la seva eficàcia i seguretat d'utilitzar. Per tant, el mateix principi també s'hauria d'aplicar a NMN

Primer, inspeccioneu la fàbrica. Després d'algunes proves, les empreses de NMN que s'enfronten directament als consumidors presten més atenció a la construcció de la marca. Per tant, per a una bona marca, la qualitat és el més important, i el primer que cal controlar la qualitat de les matèries primeres és inspeccionar la fàbrica. L'empresa Bontac fabrica pols de NMN d'alta qualitat amb les cateries de SGS. En segon lloc, es prova la puresa. La puresa és un dels paràmetres més importants de la pols NMN. Si no es pot garantir l'NMN d'alta puresa, és probable que les substàncies restants superin els estàndards pertinents. Com demostren els certificats adjunts, la pols de NMN produïda per Bontac arriba a la puresa del 99,9%. Finalment, es necessita un espectre de proves professionals per demostrar-ho. Els mètodes habituals per determinar l'estructura d'un compost orgànic inclouen l'espectroscòpia de ressonància magnètica nuclear (RMN) i l'espectrometria de masses d'alta resolució (HRMS). Normalment mitjançant l'anàlisi d'aquests dos espectres, es pot determinar preliminarment l'estructura del compost.